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苯并咪唑类金属配合物因其良好的生物活性、独特的光、电、磁学性能和催化性能，引起了人们的重视。本论文以构筑具有荧光性能的双2-苯并咪唑金属-有机配合物为研究目标，选用d10过渡金属离子与两种由不同间隔单元桥联的双2-苯并咪唑有机配体以及不同的二羧酸反应，设计合成了三个系列共5个不同维度的配合物，并通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、荧光等技术对它们进行表征。全文共分为四章，各章内容如下：
第一章简要介绍了苯并咪唑化合物的研究概况及合成方法，苯并咪唑金属配合物的研究进展，特别总结了双苯并咪唑衍生物及其配合物的合成与研究进展、荧光配合物的发光原理及合成方法。
第二章分别利用2,6-双苯并咪唑基吡啶(L1)和1,4-二苯并咪唑基丁烷(L2)为配体和含氧辅助配体联苯二甲酸H2dpa与CdⅡ离子构筑了两个结构新颖的配位聚合物[Cd(dpa)(L1)](1)和[Cd(dpa)(L2)]·CH3CH2OH(2)。配合物1是一维螺旋结构，2是由L2桥联螺旋链形成的二维层状结构。结构分析表明，通过有效调控配体的配位性能可以实现配合物的可控合成。荧光光谱分析结果表明，配合物1和2的荧光发射均是由配体到金属的电荷跃迁(LMCT)形成。
第三章利用1,4-二苯并咪唑基丁烷(L2)为配体和含氧辅助配体草酸与ZnⅡ离子反应，通过改变反应物的化学计量比，构筑了两个结构新颖的金属配合物[Zn2(ox)2(L2)]·2H2O(3)和[Zn(ox)1.5]·(L2)0.5·2H2O(4)。3是具有(203)2(20)3拓扑结构的三维聚合物，4是由草酸根与ZnⅡ形成具有大孔洞的二维阴离子层，L2则质子化后穿插于大环孔洞中。荧光光谱分析表明，配合物3和4的荧光发射归结为配体到金属的电荷迁移(LMCT)。
第四章利用1,4-二苯并咪唑基丁烷(L2)为配体和含氧杂环二酸4,5-咪唑二酸为辅助配体与ZnⅡ离子反应，构筑了一个具有(6，3)拓扑结构的二维聚合物Zn2(Idc)2L2·2(H2O)(5)，其荧光发射归结为配体到金属的电荷迁移(LMCT)。