论文部分内容阅读
目的：既往研究证明，人胎盘源CD133<+>细胞具有造血干祖细胞(HSPCs)特性，但其组织学分布特征和细胞类型尚未阐明。本研究试图通过分析细胞学的相关技术，分析CD133<+>细胞在人胎盘和脐带组织中的分布特点及其细胞类型，旨在揭示人胎盘和脐带组织中CD133<+>细胞的生物学意义和潜在的应用前景。
方法：①采用Histopaque-1077分离人胎盘(PT)和脐带血(UCB)MNCs。②采用流式细胞术(FCM)．分析PT/UCB MNCs中CD133<+>细胞和CD34<+>细胞的含量。③采用免疫组化技术检测胎盘和脐带组织不同部位和不同类型细胞表达CD133、CD34、KDR、VWF和CD144的情况，以描述其表型特征。
结果：①在PT-MNCs和UCB-MNCs中，CD133<+>细胞的百分率分别为(1.73±10)％和(1.70±0.90)％，两者无明显差异(P>0.05)；CD133<+>CD34<+>和CD133<+>CD34<->细胞亚群在PT-MNCs和UCB-MNCs中的比例分别为(0.54±0.521％、(1.10±0.78)％和(1.00±0.62)％、(0.70±0.64)％。PT-MNCs中CD133<+>CD34<+>细胞的比例明显低于UCB-MNCs(P<0.05)，而CD133<+>CD34<->细胞的比例则明显高于UCB-MNCs(P<0.05)。②PToCD133<+>细胞中有(24．07±11．23)％的细胞表达CD34，而UCB-CD133<+>细胞中表达CD34的细胞高达(60.06±18.60)％，说明PT-CD133<+>细胞以CD133<+>CD34<->亚群为主， UCB-CD133<+>细胞则以CD133<+>CD34<+>亚群为主。③CD133表达部位主要位于胎盘绒毛的合体滋养层，细胞滋养层和绒毛间质可见散在的CD133表达，其表达强度远不及合体滋养层；胎盘绒毛毛细血管内皮细胞表达CD34,KDR、VWF和CD144。④脐带动脉和静脉内皮细胞、血管平滑肌层和华通氏胶中的间充质细胞、脐带外层的羊膜细胞细胞均表达CD133；脐带动、静脉内皮细胞表达CD34、KDR、vWF和CD144。
结论：①本研究揭示了从人胎盘组织中分离的CD133<+>细胞主要源自合体滋养层和细胞滋养层细胞，晚期胎盘可能存在滋养层干细胞，提示具有潜在的应用前景。②足月分娩的人胎盘组织CD34<+>细胞是一高度异质性的细胞群。③人脐带动、静脉内皮层含有固有EPCs，CDl33可作为其分选标志加以富集。