【摘 要】
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目的:(1)观察Skp2和P27kip1在寻常型银屑病皮损和正常皮肤组织中表达的特点及差异;(2)分析寻常型银屑病皮损中Skp2和P27kip1表达相关性并初步探讨它们在银屑病发病机制中可能作用。方法:(1)将正常皮肤和典型寻常型银屑病皮损分为两份,一份置于10%福尔马林溶液固定,用于免疫组化实验。另一份立即放入液氮中冻存用于RT-PCR实验;(2)RT-PCR分别检测10例正常皮肤和30例寻常型
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目的:
(1)观察Skp2和P27kip1在寻常型银屑病皮损和正常皮肤组织中表达的特点及差异;
(2)分析寻常型银屑病皮损中Skp2和P27kip1表达相关性并初步探讨它们在银屑病发病机制中可能作用。
方法:
(1)将正常皮肤和典型寻常型银屑病皮损分为两份,一份置于10%福尔马林溶液固定,用于免疫组化实验。另一份立即放入液氮中冻存用于RT-PCR实验;
(2)RT-PCR分别检测10例正常皮肤和30例寻常型银屑病皮损中Skp2mRNA和P27kip1mRNA的表达;
(3)免疫组织化学方法分别检测10例正常皮肤和30例寻常型银屑病皮损中Skp2蛋白和P27kip1蛋白的表达。
结果:
(1)寻常型银屑病皮损中P27kip1蛋白的表达明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);但P27kip1mRNA与正常对照组无明显差异(P>0.05);
(2)寻常型银屑病皮损中Skp2 mRNA及蛋白的表达明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);
(3)寻常型银屑病皮损中Skp2蛋白和P27kip1蛋白的表达呈明显负相关(P<0.01)。
结论:
1、寻常型银屑病皮损中Skp2mRNA及蛋白高表达,P27kip1蛋白低表达,可能参与了寻常型银屑病发生、发展过程;
2、Skp2可能通过下调P27kip1蛋白表达来促进寻常型银屑病角质形成细胞异常增殖。
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