本论文以合成Parnafungins类天然产物重要中间体异恶唑烷酮系为研究对象,展开相关工作,全文共分为四部分：第一章文献综述本章主要介绍了抗真菌天然化合物研究进展及Parnafungins类天然产物的发展历史。归纳和总结了前人对Parnafungins类天然产物的合成方法。第二章本课题的提出与设计由于Parnafungins类天然产物显著的药理活性及独特的分子结构,吸引了许多化学家的眼球,而Parnafungins类天然产物的全合成研究未见一例文献报道,所以,发展-条高效、简洁的路线来合成Parnafungins类天然产物迫在眉睫,本章,介绍了我们所设计的两条逆合成分析。第三章结果与讨论本章归纳了在试验中遇到的各种问题及解决问题的思路和方法,为后续工作打下基础。第四章实验部分首先以邻溴苯胺为原料,根据文献以较高的收率得到3-溴-2-氨基-苯甲酸。再以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经过选择性保护、酰化制得含有两个不同保护基的酰氯,然后经过酰胺化、环化反应,得到关键三员环。为以后的工作打下了基础,相关工作正在进行中,本路线经过11步反应以17.1%的收率得到了关键三员环化合物22。