【摘 要】
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前言已证实肝脏组织中VEGF及其受体VEGFR-1、2随肝硬化门脉高压严重程度增加而增加。但肝硬化门脉高压前后VEGFR-1、2在肝脏血管的分布差异至今尚未有报道。实验材料与方法SD
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前言已证实肝脏组织中VEGF及其受体VEGFR-1、2随肝硬化门脉高压严重程度增加而增加。但肝硬化门脉高压前后VEGFR-1、2在肝脏血管的分布差异至今尚未有报道。实验材料与方法SD雄性大鼠30只,体重180-220g。动物随机分为肝硬化模型组(20)只和随正常对照组(10只)。采用硫代乙酰胺皮下注射法制作肝硬化模型。经组织病理学检查证实肝脏有假小叶形成和门静脉压力大于1.57kPa的大鼠共12只纳入本研究。于注射硫代乙酰胺第12周末处死大鼠,取大鼠肝脏组织,制作石蜡切片。采用免疫组化染色法,应用两种VEGFR特异性抗体,分别观察VEGFR-1和VEGF-2的变化特点。实验结果VEGFR-1和VEGFR-2在肝硬化门静脉高压组大鼠的小叶间动脉和小叶间静脉中的表达均显著高于正常对照组(P<0.05)。VEGFR-2在肝硬化门脉高压组大鼠的小叶间静脉的表达显著高于小叶间动脉(P<0.05)。而VEGFR-1在门脉高压组大鼠的小叶间动脉和小叶间静脉的表达几乎无明显差异(P>0.05)结论肝硬化门脉高压时VEGFR-1、2在肝脏血管的表达比正常对照组显著增多,以及VEGFR-2在小叶间静脉的表达显著高于小叶间动脉,提示VEGFR-2可能通过促进肝内小叶间静脉的新生血管生成、增加门静脉血流量来参与门静脉高压的形成。
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