光催化处理技术因其在污水处理方面绿色、高效的特点引起人们的广泛关注。其中,铋基氧化物因其较宽的可见光吸收范围和在可见光照射下产生超氧基/氢氧自由基的能力,被认为是颇具发展潜力的光催化剂。溶液燃烧合成是一种快速、节能的制备方法,利用反应物之间发生的自蔓延放热反应进行材料合成。本论文主要通过简单、高效的溶液燃烧合成的方法快速制备铋基氧化物,并通过贵金属负载、构建复合体系等手段对其进一步的改性处理以提升光催化性能。本文以酒石酸和硝酸铋为基础反应原料,采用溶液燃烧合成的方法控制合成两种晶型的Bi₂O₃粉体,之后采用NaOH溶液浸渍处理前驱体β-Bi₂O₃获得α/β-Bi₂O₃异质结;在溶液燃烧合成基础反应体系中添加硝酸银引入Ag源,控制合成了不同Ag负载量的Ag/Bi₅O₇NO₃复合光催化材料;此外还可将铋基氧化物与其他半导体金属氧化物复合,如构建Bi₂Mo₃O₁₂/MoO₃复合体系,以达到提升光催化性能的目的。实验结果表明,溶液燃烧合成过程中,控制燃料比（燃料/氧化剂）和加热温度可以控制合成α,β两种晶型结构;以β-Bi₂O₃为前驱体,用碱溶液（NaOH溶液）处理快速制备α/β-Bi₂O₃异质结。α-Bi₂O₃、β-Bi₂O₃及α/β-Bi₂O₃异质结对罗丹明B溶液（RhB）有一定的光催化降解能力,其中α/β-Bi₂O₃异质结在180 min对RhB的降解率可达86%。首次采用溶液燃烧合成制备得到Bi₅O₇NO₃,此外在反应物中通过添加不同含量硝酸银作为Ag源,控制合成了不同Ag掺杂量的Ag/Bi₅O₇NO₃复合光催化材料。EDS结果显示,Ag均匀分布在Bi₅O₇NO₃基片上,由TEM可清晰观测到Ag与Bi₅O₇NO₃的晶格条纹。Ag的加入提高了光生电子空穴对的分离率,有效提升了Bi₅O₇NO₃光催化降解甲基橙（MO）的效率;其中5 mol%Ag/Bi₅O₇NO₃材料在60 min内对MO的降解率可达95%左右,明显高于纯Bi₅O₇NO₃（64%,60 min）。在该光催化反应体系之中,具有强氧化性的O₂^-与MO反应生成CO₂、H₂O等小分子物质。采用MoO₃对铋基氧化物进行修饰改性,构建Bi₂Mo₃O₁₂/MoO₃复合体系以提升光催化性能。SEM结果表明颗粒状的Bi₂Mo₃O₁₂负载在片状的MoO₃上。MoO₃及Bi₂Mo₃O₁₂/MoO₃复合光催化材料均表现出优异的刚果红（CR）降解能力,其中,当钼酸铵和硝酸铋的摩尔比为1:2时,在60 min内对CR的降解率可达83%左右,明显高于纯Bi₂O₃（23%,60 min）。