【摘 要】
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目的:观察麻葶舒喘汤对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、平行、对照的临床试验方法,临床观察了60例中医诊断为喘证之风痰阻肺证、西医诊断为哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的患者,将这60例患者随机分为A、B两组,A组为基础治疗+咳喘停合剂对照组,B组为基础治疗+麻葶舒喘汤运用治疗组,治疗疗程均为15天,使用症状体征分级评分表、CAT评分表及相
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目的:观察麻葶舒喘汤对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法:采用随机、平行、对照的临床试验方法,临床观察了60例中医诊断为喘证之风痰阻肺证、西医诊断为哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的患者,将这60例患者随机分为A、B两组,A组为基础治疗+咳喘停合剂对照组,B组为基础治疗+麻葶舒喘汤运用治疗组,治疗疗程均为15天,使用症状体征分级评分表、CAT评分表及相关理化检查(包括肺功能各项指标变化、血常规、免疫学标志物)等评估治疗效果,采用SPSS25.0统计学软件进行数据分析,比较两组临床疗效;观察用药过程中的不良反应及安全性指标(肝肾功能、血尿粪常规、心电图)评价麻葶舒喘汤的安全性。结果:对照组总有效率为83.33%;治疗组总有效率为96.55%,两组证候综合疗效比较,有统计学意义(P<0.05)。治疗前后比较:治疗组经治疗后CAT评分、总证候、咳嗽、咳痰、痰粘难咯、喘急胸满、喉中痰鸣、鼻咽眼耳发痒、鼻塞喷嚏流涕、呼吸频率积分均有明显下降(P<0.05),对照组除鼻塞喷嚏流涕、脉率积分未见明显改善,余亦均有改善(P<0.05);治疗组经治疗后FEV1、FEV1/FVC、SPO2、Ig A、Ig G、补体C3、EOS%均有明显改善(P<0.05),对照组除Ig A、Ig G、EOS%未见明显改善,余亦均有改善(P<0.05)。组间比较:治疗组治疗后CAT评分结果、第7、15天时喘急胸满积分及第15天时总证候、咳嗽、咳痰积分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC、SPO2、Ig A、Ig G结果改善优于对照组(P<0.05);麻葶舒喘汤运用过程中基本无不良反应,各安全性指标较前一致或好转。结论:麻葶舒喘汤治疗ACOS(喘证之风痰阻肺证)在改善症状、体征方面均有效,尤其体现在改善主要症状方面;麻葶舒喘汤能在一定程度上改善肺功能、免疫功能、血氧饱和度及血嗜酸粒细胞百分比,且优于咳喘停合剂;麻葶舒喘汤临床运用过程中安全性高。
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