【摘 要】
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本文通过化学合成.生物拆分方法制备D和L-l5N-蛋氨酸，即DL-15N-蛋氨酸的合成、DL-蛋氨酸乙酰化和N.乙酰-DL-蛋氨酸氨基酰化酶拆分。本文在借鉴许多前人合成蛋氨酸的基础上，探索新的、符合绿色化工要求的DL-15N-蛋氨酸合成路线，成功地开发出一条以天然丰度蛋氨酸为原料，经溴代、氨化两步合成DL-15N-蛋氨酸的新工艺，避开了使用剧毒氰化物的经典合成路线。我们根据15N的特点，改进了反应
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本文通过化学合成.生物拆分方法制备D和L-l5N-蛋氨酸，即DL-15N-蛋氨酸的合成、DL-蛋氨酸乙酰化和N.乙酰-DL-蛋氨酸氨基酰化酶拆分。
本文在借鉴许多前人合成蛋氨酸的基础上，探索新的、符合绿色化工要求的DL-15N-蛋氨酸合成路线，成功地开发出一条以天然丰度蛋氨酸为原料，经溴代、氨化两步合成DL-15N-蛋氨酸的新工艺，避开了使用剧毒氰化物的经典合成路线。我们根据15N的特点，改进了反应装置，并通过正交试验，优化了氨化反应的条件，使15N-氨的利用率达到23.7﹪。
本文还改进了DL-蛋氨酸乙酰化的反应条件，使N.乙酰-DL-蛋氨酸产率达到70.2﹪(以DL-蛋氨酸计算)，化学纯度99.0﹪以上。采用米曲霉菌体细胞对N.乙酰-DL-蛋氨酸进行了酶拆分，通过纯化筛选获得一株菌体酶活相对较高的菌株，对其进行菌体培养和酶反应试验，确定了最佳的菌体培养和酶反应条件。对酶反应液中的L.蛋氨酸和N.乙酰-D-蛋氨酸进行分离，L一蛋氨酸的收率为70.5﹪(以N-乙酰-DL-蛋氨酸计算)，化学纯度99.5﹪，旋光度[α]D20=+21.7±1。(c=l，1mol/LHCl)；对N-乙酰-D-蛋氨酸进行水解和D一蛋氨酸的提取，D.蛋氨酸的收率为60.3﹪(以N-乙酰-DL-蛋氨酸计算)，化学纯度99.5﹪，旋光度为
[α]D20=-21.7±1。(c=l,1mol/LHCl)。
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