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目的: 1.检测小窝蛋白-1（Cav-1）和E-钙粘蛋白（E-cad）在食管癌TE1细胞株中的表达水平。 2.探讨Cav-1在食管癌转移中的作用及相关的分子机制。 方法: 1.用含10％胎牛血清，1%青霉素和1%链霉素的高糖DMEM培养基培养人食管癌TE1细胞株。 2.化学合成针对 Cav-1基因3个不同靶点的3条 siRNA(Cav-1 siRNA1, Cav-1 siRNA2和阴性对照siRNA),分别转染食管癌TE1细胞株,以未转染细胞为空白对照,转染阴性 siRNA细胞为阴性对照。 3.用Western blot方法检测转染后人食管癌TE1细胞株中Cav-1及E-cad的表达水平。 4.采用Transwell方法检测转染后各组细胞的迁移、侵袭能力。 结果: 1.Cav-1 siRNA使食管癌TE1细胞株中Cav-1表达水平降低，E-cad表达水平升高。 2.转染后 Cav-1 siRNA1组和 Cav-1 siRNA2组Cav-1的表达量与空白对照组比较p=0.0001,差异均有统计学意义；阴性对照组和空白对照组比较p=0.2768，差异无统计学意义。 3.转染后Cav-1 siRNA1组和Cav-1 siRNA2组E-cad的表达量与空白对照组比较，p分别=0.0091和0.0403，差异均有统计学意义；阴性对照组和空白对照组比较p=0.5804，差异无统计学意义。 4.转染Cav-1 siRNA后食管癌TE1细胞株的迁移、侵袭能力明显降低，Cav-1 siRNA1组和Cav-1 siRNA2组细胞的迁移、侵袭能力相比空白对照组显著减弱，差异有统计学意义。 5.转染Cav-1 siRNA后Cav-1 siRNA1组的迁移、侵袭能力比Cav-1 siRNA2组弱。 结论: 1.在食管癌TE1细胞株中转染Cav-1 siRNA能有效降低Cav-1表达水平并减弱细胞的迁移、侵袭能力。 2.在食管癌TE1细胞株中转染Cav-1 siRNA后E-cad表达水平升高，提示Cav-1可能是通过调节E-cad的表达水平从而影响食管癌TE1细胞的迁移、侵袭能力。