乙撑双季铵盐基联接双羧酸酯(盐)的合成及性能测定

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二聚表面活性剂相对于传统表面活性剂是概念上的突破,是新一代的表面活性剂。二聚表面活性剂将两个传统表面活性剂通过化学键在头基或靠近头基处联接在一起,从而抑制了头基的分离,加强了疏水链间的相互作用,极大地提高了表面活性。 本文考察了环境友好的二聚表面活性剂——乙撑双季铵盐基联接的双羧酸酯(盐)(BQABA(S))的合成和表征,并考察了它们的表面活性、复配性能及其它应用性能。也合成并表征了一种糖类二聚表面活性剂—对苯二氧-二(α-月桂酰-N-甲基葡糖胺)(BOBBN)。取得的主要进展如下: 合成了乙撑双季铵盐基联接的双羧酸酯B,乙撑双季铵盐基联接的双羧酸盐C两种离子型和以对苯二氧基为联接基的非离子型二聚表面活性剂,并用红外光谱对它们的结构进行了鉴定。对B2的合成条件进行正交和水平实验进行筛选,最佳反应条件是:nA2:n四甲基乙二胺=2.2:1,在40%异丙醇溶液中,氯化铵作催化剂,84℃下反应8小时。 与传统表面活性剂相比,乙撑双季铵盐基联接的双羧酸酯(盐)(BQABA(S))的cmc值均低,可达10-4M。 B1/SDS混合体系没有明显的协同效应,B2/SDS混合水溶液表现出很明显的协同效应,摩尔比为1:2时,cmc可低达0.05mM。C2/SDS混合体系无论是水溶液还是在无机盐存在下,都表现出协同效应。 在常温下,少量B1添加在DTAB溶液中,可以使泡沫半衰期由几秒提高到55分钟。 少量季铵盐表面活性剂对OP-10乳状液的稳定有一定的影响,其中添加B1的最不稳定。加入B2形成的W/O型乳状液在常温和高温时的稳定性均高于SDS。 随B1、C1浓度增加,在水湿玻片上的润湿角变小,且未发生润湿反转。B1和C1两种表面活性剂的润湿性能相差不大。
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