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目的探讨肿瘤易感基因TSG101及MDM2蛋白在胃腺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测75例胃腺癌及其癌旁胃黏膜组织中TSG101和MDM2蛋白的表达情况;应用Western Blot技术检测TSG101蛋白在新鲜胃腺癌组织及其癌旁胃黏膜组织中的表达情况,结合临床病例资料分析其临床病理意义。结果免疫组织化学结果显示:在胃腺癌组织及其癌旁胃黏膜组织中,TSG101蛋白的阳性表达率分别为26.7%(20例/75例)和69.3%(52/75例),MDM2蛋白阳性率分别为57.3%(43例/75例)和16%(12例/75例),两组间差异均有显著性(P<0.05);TSG101蛋白阳性率在胃腺癌的高中分化组为41.9%(18例/43例),高于低分化组的6.3%(2例/32例);在无淋巴结转移组,TSG101蛋白阳性率为39.5%(15例/38例),高于淋巴结转移组的13.5%;两组间差异均有显著性(P<0.05);在TNMⅠ-Ⅱ期组,TSG101蛋白阳性率为30.1%,高于TNMⅢ期组的18.2%;TSG101蛋白在浸润深度为T1+T2组的表达率为29.2%,高于浸润深度T3+T4组的22.2%,但两组间差异均无显著性(P>0.05);MDM2蛋白阳性表达率在高中分化组为69.8%(30例/43例)明显高于低分化组的40. 6%(13例/32例),在有无淋巴结转移组,不同TNM分期及浸润深度组,MDM2蛋白表达差异无显著性;TSG101与MDM2蛋白之间未见相关性。Western Blot结果显示: TSG101蛋白在胃腺癌的表达水平( 0.0467±0.00976-0.1976±0.02141 )低于相应癌旁胃黏膜组织(0.2903±0.02789)(P<0.05),TSG101的表达水平在不同分化程度及伴或不伴淋巴结转移组间差异有显著性(P<0.05),而在不同TNM分期及浸润深度组,差异无显著性(P>0.05),此结果与免疫组化结果一致。结论1.TSG101可能作为一个新的候选抑癌基因,参与部分胃腺癌的发生过程。2.检测TSG101和MDM2蛋白的表达有助于判定胃腺癌的生物学行为。