丙烯酸-丙烯酰胺体系水凝胶可控制备及力学性能研究

来源 :燕山大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoyaozhu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
三网络水凝胶具有不同的网络结构以及多样化的交联方式,这使其具备了优异的综合性能。因此,该类型的水凝胶是一种有望能够得以广泛应用的软物质。本文利用化学共价键与动态可逆键共存的方法制备了高强度、自恢复、热稳定性好的三网络水凝胶。本文的主要研究内容如下:1、采用一锅-三步法制备了琼脂/聚丙烯酸/聚乙烯醇(Agar/PAAc/PVA)三网络水凝胶。通过冷冻法,使得琼脂(Agar)分子链间形成氢键交联的物理网络,然后利用自由基聚合使丙烯酸(AAc)与化学交联剂形成化学交联网络。体系中共存的Fe3+与PAAc分子链上的羧基进行配位交联,CNTs均匀分散在水凝胶的体系中,作为物理交联点与水凝胶分子链之间形成交联。经过冷冻处理,水凝胶中的PVA分子能够提高分子链的缠绕度,形成PVA半结晶区。制备的Agar/PAAc-Fe3+/PVA/CNTs水凝胶拉伸强度为1.509 MPa,在80%应变时压缩强度达到3.05 MPa。2、采用一锅-三步法制备了琼脂/聚丙烯酰胺丙烯酸/聚乙烯醇(Agar/PAMAAc/PVA)三网络水凝胶。首先利用物理交联形成琼脂网络,然后丙烯酰胺(AM)单体和丙烯酸(AAc)单体进行自由基聚合形成化学交联网络。将制备的Agar/PAMAAc/PVA水凝胶进行冷冻-解冻循环,形成物理交联的PVA半结晶区,同时体系中共存的Fe3+、CNTs分别与羧基形成动态配位键、水凝胶分子链形成氢键。通过这种方法制备的Agar/PAMAAc-Fe3+/PVA/CNTs水凝胶在应变为70%、80%、90%时,压缩强度可以分别达到1.01 MPa、1.58 MPa、8.18 MPa。与此同时水凝胶经过连续或不连续的5次连续压缩,均能够快速的恢复外形。3、通过一锅-两步法制备了明胶/聚丙烯酰胺丙烯酸/海藻酸钠(Gelatin/PAMAAc/SA)三网络水凝胶。将Gelatin、AM、AAc和SA溶液混合均匀,在热聚合过程中,AM和AAc两者进行自由基聚合形成PAMAAc网络,同时形成物理交联的Gelatin网络和SA网络。随后,将Gelatin/PAMAAc/SA水凝胶分别浸入Fe3+溶液和Ca2+溶液中,使得AAc和SA分子链上的羧基与金属离子形成动态可逆的物理交联网络,从而构建双重配位交联的三网络水凝胶。这种方案制备的三网络水凝胶在应变为70%、80%、90%时,压缩强度均可达到1 MPa、3 MPa、12 MPa。
其他文献
近年来,抗生素残留危害受到了社会的广泛关注。养殖废水、医用废水流入河流形成的抗生素沉积对生态健康产生不良影响,也会对生活用水造成污染。此外,养殖期间抗生素的不当使
分别在完全图,完全二部图及完全r部图的向量空间上建立了Hopf代数结构,并指出它们分别与一元多项式Hopf代数,二元多项式Hopf代数及r元多项式Hopf代数是同构的.
随着我国轨道交通的发展,在列车行驶速度大幅度提升以及对车体轻量化设计的要求越来越高的背景下,人们对高速列车运行安全性和舒适性的要求也不断提高。而由于高速列车存在轨
癌症已经成为我国最主要的公共卫生问题,威胁人们的生命健康,同时也极大加重社会的负担,寻找更好的治疗癌症的方法始终是科研人员的重点话题。靶向药物是目前临床效果相对较好、患者接受度相对较高的一种癌症治疗方法。随着研究人员对肿瘤微环境和肿瘤异质性的深入了解,肿瘤的靶向治疗技术逐渐从靶向组织器官水平,将药物富集在肿瘤部位转向靶向肿瘤细胞中的相关致病蛋白和影响肿瘤微环境的蛋白,从基因和蛋白水平开发新的肿瘤治
随着我国高速铁路技术的发展及对高速铁路管理规章制度的出台,我国对CTCS-3(China Train Control System level 3,中国列车运行控制系统)级列控系统的需求规范也逐渐完善。RB
利用高频增益矩阵Kp=L2D2S2的分解,通过重新定义新的规范化信号,对多变量的MRAC方案进行了严格的理论分析,证明了闭环系统的稳定性和跟踪误差的收敛性。
随着生物质发酵制备生物乙醇技术的快速发展,以生物乙醇为平台化合物生产高附加值化学品的研究受到广泛的关注。其中,利用生物乙醇选择性催化氧化制备乙醛有着十分广阔的应用前景。氧化锰八面体分子筛(OMS-2)在催化氧化领域所表现的优越性能引起了我们的关注。而据我们所知,目前鲜有关于氧化锰八面体分子筛(OMS-2)及其负载金纳米催化剂在乙醇气相选择性氧化反应中的报道。本论文通过简单的“一锅法”将各种非变价金