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血吸虫病（Schistosomiasis）是严重危害人类健康和社会经济发展的重大传染性疾病。我国流行的是日本血吸虫病,钉螺是其生育的唯一中间宿主,也是同鱼虾共生的水陆两栖软体动物,因此,选择性控制钉螺是防治血吸虫病传播的关键技术之一。Nic是WHO唯一推荐、国内外广泛使用的化学灭螺药物,但因其对水生动物的毒性大、价格昂贵等弊病限制了其广泛应用,因而研制环境友好、价格低廉的新型灭螺药物已成为当今社会经济发展的迫切需求。作者从灭螺植物SX中纯化生物碱单体灭螺药物（成分）,研究鱼虾酯酶和转氨酶反应的动力学特性及对灭螺药物的敏感性,成果为灭螺药物提供了设计依据。主要研究结果如下:1、生物碱SX3的纯化及结构剖析研究。采用酸碱法、CCL法及重结晶法,从SX果实中分离纯化单体灭螺成分SX3,纯度96.12%,相对分子质量721,元素比1.489%N、62.14%C、7.215%H,经IR检测推定SX3可能一种新灭螺成分。2、生物碱SX3的活性测定。用WHO试验法测定,在200 mg/L的SX3药液中浸泡钉螺24h,其上爬抑制率和死亡率均为100%;用平板抑菌法测定,在含50 mg/L SX3的培养皿中培养棉花枯萎菌、水稻纹枯菌、黄瓜灰霉菌、小麦赤霉菌、苹果轮纹菌及棉花炭疽菌等菌物,其生长抑制率分别为21.05、21.37、18.52、26.09、24.53及4.55%。结果说明SX3具有抑杀钉螺和广谱抑菌的活性。3、鲫鱼和青虾AChE（脑）、GPT和GOT（肝脏）的动力学特性研究。用L25（56）正交试验法测定结果说明,因生物和酶不同,其动力学特性各异,这为灭螺药物机理研究提供了试验方法（依据）。鲫鱼和青虾各酶的动力学特性归纳如下:4、鲫鱼和青虾AChE、GPT、GOT对灭螺药物的敏感性研究。在酶促反应最适条件下测定,结果说明同源酶对不同灭螺药物的敏感性不同,来源不同酶对同种药物的敏感性也有差异。成果为新型灭螺药物的筛选提供了重要的参考依据。灭螺药物对酶活力的诱导率如下: