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目的:本课题以心衰康颗粒为研究对象,通过动物实验,观察其对急性心肌梗死后大鼠心脏一般组织形态学、心肌局部白介素-1β表达的影响。从组织、细胞、分子水平上探讨心衰康颗粒防治心梗后左室重构,从而防止心力衰竭的作用机制,为临床治疗心衰提供依据。 方法:本实验采用结扎Wistar大鼠左冠状动脉根部建立心肌梗死后左心室重构动物模型,随机分为五组,分别为假手术组、模型组、心衰康大剂量组、心衰康小剂量组和西药组对照组,药物干预8周后,观察大鼠的一般状况、死亡率、左心室质量与体质量的比值(LVM/BM)(即左心室质量指数,LVMI)以及心肌组织形态学的改变;并应用免疫组化的方法观察白细胞介素-1β的表达。 结果:(1)各组大鼠死亡率的比较:大剂量组和卡托普利组能明显降低大鼠死亡率,与模型组比较有统计学意义(P<0.05);(2)各组大鼠左室重量与体重比值(LWW/BW)的比较:模型组大鼠较假手术组相比比值明显增大(P<0.05),大剂量组与模型组比较有统计学意义(P<0.05),与卡托普利组作用相似(P>0.05),与小剂量组比较有统计学意义(P<0.05);(3)各组白细胞介素-1β阳性表达的比较:模型组与假手术组相比IL-1β阳性表达较高(P<0.01);与模型组相比较,大剂量组和卡托普利组则可降低IL-1β的表达(P<0.01),而大剂量组和卡托普利组作用相似(P>0.05);与模型组相比较,小剂量组IL-1β阳性表达降低(P<0.01)。 结论:心衰康颗粒大剂量组能够改善心肌梗死后左心室重构模型大鼠的一般状况,降低死亡率;能够减轻心肌组织病理损伤,可通过降低IL-1β的表达水平,从而干预左心室重构。