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资源不足已成为我国有色冶金工业持续发展严重的制约因素,加强低品位矿的有效利用、提高资源利用率已成为我国经济发展的重大战略需求。云南兰坪氧化锌矿是世界级大型铅锌矿,但其品位低、选冶加工困难、钙镁含量高。传统的酸浸工艺无法经济的开发利用该氧化锌矿,而“氨浸-萃取-酸性电积”工艺是处理兰坪低品位氧化锌矿目前最切实可行的工艺路线。本文针对“氨浸-萃取-酸性电积”中的核心工艺萃取进行了研究。在接近于工业生产的条件下,采用三辛基氧化磷(TOPO)与自制的1-(4’-十二烷基)苯基-3-叔丁基-1,3-二酮(以下简称高位阻p-二酮)对氨-硫酸铵溶液中锌的萃取进行了系统的研究。同时,采用该协萃体系对兰坪低品位高碱性脉石型氧化锌矿进行了“氨浸-萃取-酸性电积”实验室放大实验。最后,对该萃取剂在氨-硫酸铵和氨-醋酸铵两种不同氨性体系中锌的萃取进行了研究。结果表明,以Zn2+-NH3-S042--H20氨性溶液为被萃水相,TOPO与高位阻β-二酮对氨-硫酸铵溶液中锌的萃取具有良好的协萃效果。在该萃取体系中,锌的萃取率随相比(O/A)的增大而增大,随被萃水相总氨浓度和被萃水相pH值的升高而降低,而与被萃水相中锌离子浓度无关。采用锌氨模拟溶液和兰坪低品位氧化锌矿氨浸净化液作为被萃水相、萃取流程为两级萃取一级反萃时两级萃取率分别为86%和85%,反萃率均为85%。同时,在氨-硫酸铵体系中TOPO与高位阻p-二酮的协同萃取系数为3.98。在氨-醋酸铵体系中TOPO与该高位阻p-二酮对锌的萃取则没有明显的协萃效应。通过斜率法可得,高位阻p-二酮在氨-硫酸铵和氨-醋酸铵溶液中萃取锌时萃合物组成均为ZnA2；TOPO与高位阻p-二酮的协萃体系在氨-硫酸铵溶液中萃取锌时萃合物组成为ZnA2B.高位阻p-二酮和高位阻p-二酮与TOPO的协萃体系对锌的分配比在氨-硫酸铵体系中均明显高于在氨-醋酸氨体系中。