论文部分内容阅读
目的：观察未成熟鼠癫痫发作后血清神经元特异性烯醇酶（NSE）、S-100蛋白（S-100B）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的动态变化，以探讨这些生化指标对未成熟脑癫痫发作的作用及其意义。方法：采用5日龄SD大鼠，经三氟乙醚诱导建立新生大鼠癫痫模型。将大鼠随机分为正常对照组、单次惊厥组、反复惊厥组。用双抗体夹心酶联免疫吸附法分别测定正常对照鼠、大鼠单次惊厥发作及反复惊厥发作后1d、2d、7d、15d血清中NSE、S-100B、GFAP浓度的变化。结果：未成熟大鼠单次惊厥发作后血清中NSE、S-100B在发作1d时明显升高，以后各时间点逐渐下降，且与对照组无明显差别， GFAP未见明显变化。大鼠反复惊厥发作后1d与2d时血清中NSE、S-100B均明显增加，其中1d时最高峰，惊厥发作后7d与15d时与对照组无明显差别；GFAP在惊厥发作后各时间点均高于对照组，但仅发作后7d时与对照组比较，有显著差异。结论：未成熟鼠单次惊厥后血清中NSE、S-100B在发作1d时有所升高，其余各时间点无明显增加。反复惊厥发作后血清中NSE、S-100B增加，持续到发作后2d，提示NSE、S-100B是癫痫发作后脑损伤早期的敏感生化指标，而且单次惊厥对脑损伤相对较小，反复惊厥更易造成较长时间脑损伤。GFAP在单次惊厥后无明显变化，说明GFAP不是单次惊厥性脑损伤的敏感生化指标，在反复惊厥发作7d时明显增加，即使15d后仍高于正常对照组，提示GFAP的增高可能与反复惊厥后脑损伤及GFAP自身增长有关。