布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入在2到6岁急性哮喘患儿中的临床疗效观察

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目的:研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入在2-6岁急性哮喘发作的患儿中的疗效。  方法:通过12个月的临床研究,104名2-6岁哮喘儿童分为2组,一组给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,另一组只给予复方异丙托溴铵雾化吸入。比较两组患儿用药前后的呼吸次数、血氧饱和度、肺部听诊、吸气三凹征及呼吸困难的程度,参考哮喘评分表进行评分,对两种治疗方法进行比较。  结果:本研究将104名2-6岁已诊断为哮喘的儿童分为A组和B组,每组各52个患儿。A组哮喘急性发作的儿童在雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵后,平均呼吸次数由31.83降至29.23次/分,B组哮喘急性发作的儿童在雾化吸入复方异丙托溴铵后,平均呼吸次数由31.79降至30.25次/分,A组患儿的呼吸次数较B组显著下降(p<0.05)。A组平均经皮血样饱和度由雾化治疗前的95.8%升至97.2%,B组平均经皮血样饱和度由雾化治疗前的95.6%升至96.4%,雾化吸入药物后A组经皮血样饱和度较B组好转。A组的平均哮喘评分在雾化治疗后由394降至305,B组的平均哮喘评分在雾化治疗后由387降至343,A组哮喘评分较B组明显下降(p<0.05)。  结论:雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵组哮喘急性发作儿童的呼吸次数、经皮血样饱和度及哮喘评分较单独雾化吸入布地奈德组明显好转,布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液在哮喘发作的治疗中能够更有效的缓解临床症状。
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