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该研究对瘤旁脑组织、脑胶质瘤组织、大鼠胶质瘤细胞中LGI1基因的表达进行了检测.为了探讨LGI1的表达与细胞增殖活性之间的关系,同步检测了Ki-67标记指数.另外,还同步检测了另一个胶质瘤抑癌基因PTEN的表达.材料与方法:1.收集天津市第一中心医院神经外科2003年10月~2004年3月份之间手术切除的5例胶质瘤及瘤旁组织标本,体外培养C6大鼠胶质瘤细胞系.采用Trizol一步法提取胶质瘤组织及体外培养细胞系的总RNA,行RT-PCR扩增,将产物在3﹪琼脂糖凝胶上电泳,电泳结果经gel-pro analyzer 3.0成像系统分析.2.收集天津市第一中心医院自1 993年到2003年底的部分胶质瘤病人的石蜡标本21例和5例冰冻组织标本.并将C6胶质瘤细胞体外培养在盖玻片上,以上组织切片及细胞培养玻片行免疫组织化学检测.所用抗体有LGI1多克隆抗体,PTEN单克隆抗体,Ki-67单克隆抗体.3.采用SPSS10.0 for windows软件,选用方差分析、F检验、q检验、卡方检验、Spersman等级相关分析对数据进行统计处理.结论:LGI1基因的表达与抑癌基因PTEN的表达相似,随着胶质瘤的恶性级别增高及细胞增殖活性的增加而减少,提示该基因可能也是抑癌基因之一,它与胶质瘤的进展关系密切.