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目的 研究载脂蛋白E(ApoE)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠促炎症因子IL-17、IL-6、TNF-α的影响。方法 采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)制备的完全抗原诱导C57BL/6J小鼠并采用ApoE拟肽(COG112)进行干预,建造ApoE基因敲除组(ApoE-/-组)和野生组(WT组)、治疗组和盐水组的EAE模型,用生理盐水代替MOG35-55设立正常对照组；免疫后第2～35天每三天在治疗组和盐水组小鼠背部分别皮下注射COG112和生理盐水。每天对小鼠活动情况进行评分并记录。取小鼠脊髓和大脑做石蜡切片,用HE染色观察炎性细胞浸润情况,用免疫组化法检测IL-17、IL-6、TNF-α的表达。结果 除正常对照组外,各组EAE小鼠大脑和脊髓中均有不同程度的炎性细胞浸润；各组EAE小鼠大脑和脊髓中IL-17、IL-6、TNF-α的平均光密度值均明显升高。ApoE-/-组小鼠症状峰值评分和炎性细胞浸润均较WT组严重；ApoE-/-组小鼠大脑和脊髓中IL-17、IL-6、TNF-α的平均光密度值均高于WT组的(P均<0.05)。治疗组小鼠症状峰值评分和炎性细胞浸润均较盐水组的少；治疗组小鼠大脑和脊髓中IL-17、IL-6、TNF-α的平均光密度值均低于盐水组的(P均<0.05)。结论 EAE的大脑和脊髓中促炎症因子IL-17、IL-6、TNF-α表达增加,ApoE的缺乏会加重EAE炎性细胞浸润及增加IL-17、IL-6、TNF-α的表达,ApoE拟肽的干预可减少炎性细胞浸润及IL-17、IL-6、TNF-α的表达,而引起EAE免疫病理损伤与促炎症因子IL-17、IL-6、TNF-α的表达密切相关,推测ApoE可能通过调节IL-17、IL-6、TNF-α的表达从而在EAE的免疫炎症反应中起着保护作用。