醒脑安神针刺法治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察

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目的:观察醒脑安神针刺法与口服西药黛力新治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效差异。方法:将40例躯体形式疼痛患者(可合并轻中度抑郁),随机分为针刺组与西药组,每组20例。针刺组给予针刺穴位神庭、水沟、四神聪透百会、风池等,每日1次,每次50min,每周6次,周日休息1天;西药组给予口服西药黛力新,每日早晨及中午各1片,两组患者均连续治疗8周,采用划线法疼痛指数(VAS)和汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD)评定两组病人治疗前与治疗4周、治疗8周的疗效,观察治疗中其不良反应,3个月后随访其复发率。结果:1、两组患者经治疗后VAS评分和HAMD评分较治疗前均明显降低(均P<0.05),针刺组VAS评分下降的幅度显著大于西药组(P<0.05),针刺组愈显率50.0%(10/20)优于西药组的15.0%(3/20)(P<0.05),HAMD评分下降的幅度两组比较差异无统计学意义(P>0.05);2、针刺组未发生不良反应,西药组有3例患者出现头晕、震颤、口干、便秘等不良反应;3、疗程结束后3个月随访,针刺组复发率为10.0%(2/20),低于西药组35.0%(7/20)(P<0.05)。结论:醒脑安神针刺法治疗躯体形式疼痛障碍疗效确切,改善病人的抑郁症状方面与西药黛力新疗效相似,但在缓解疼痛,减少不良反应及降低复发率方面优于西药黛力新。
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