N-酰基肼类化合物和异吲哚啉（酮）都是非常重要的含氮结构单元,两者都具有较高的药物活性及生物活性。N-酰基肼类化合物与异吲哚啉（酮）类化合物广泛地应用于医药、农药、工业等领域,其制备方法研究是合成领域的热点。因此,本文中通过易得、廉价的起始原料、绿色溶剂和高效催化剂实现了以N-酰基肼类/异吲哚啉酮为骨架的一系列该类化合物的合成,已合成的化合物结构大部分可以作为已经实现工业化生产的部分药物的关键前体。第一章介绍了绿色、高效、简单的多组分一锅法的合成研究进展。与此同时,主要介绍了异吲哚啉酮类化合物及异吲哚啉类化合物的研究前景及其合成研究的进展。第二章主要介绍了无催化剂条件下,以乙醇为溶剂,苯酞、水和联肼、芳香醛为原料,通过一种高效、简便、经济的多组分一锅法合成了N-芳亚甲基-2-羟甲基苯甲酰肼类化合物,总共13个目标化合物且其产率为56-90%。通过¹HNMR、¹³CNMR、IR、X-射线单晶等检测方法进行表征且确认N-芳亚甲基-2-羟甲基苯甲酰肼化合物的结构。第三章主要介绍了通过一种高效、简便、经济的多组分一锅法绿色合成N-取代异吲哚啉酮类化合物及N-取代异吲哚啉类化合物的衍生物。该方法以离子液体催化剂1L-c为催化剂,水为溶剂,氨水,邻甲基苯甲酸甲酯,芳基乙酮,NBS为原料,多组分一锅法合成了一系列N-取代异吲哚啉酮类化合物（总共14个）。同样的反应条件下,以邻二甲苯溴化物,芳基乙酮,NBS,氨水为原料,多组分一锅法合成了一系列N-取代异吲哚啉衍生物（总共14个）,产率高达60-87%。以上28个化合物通过¹HNMR、¹³CNMR、IR的表征且进行确认N-取代异吲哚啉（酮）类化合物。