三氟氯氰菊酯的风险评估及其检测体系研究

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三氟氯氰菊酯属拟除虫菊酯类药物,具有触杀、胃毒、无内吸作用。本研究通过遗传毒性、蓄积毒性试验和对小鼠肝、肾的影响研究,进一步阐明了三氟氯氰菊酯的毒理作用。同时,通过分析对比高效液相色谱法、固相萃取-高效液相色谱法联用技术对三氟氯氰菊酯在果蔬中残留的检测,旨在得到更加简便、实用的检测方法。结果如下:1、选取健康成年小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照组和空白对照组,每组各10只。给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29mg/kg. BW灌胃,空白对照组给予等量的生理盐水灌胃,每d1次,连续4天。阳性对照组以环磷酰胺80mg/kg. BW腹腔注射1次。可知阳性对照组与各剂量组微核率与空白对照组比较差异极显著(P<0.01)。三氟氯氰菊酯高、中剂量组微核率与低剂量组比较差异极显著(P<0.01),低剂量组微核率与空白对照组比较有显著差异(0.01<P<0.05),其中三氟氯氰菊酯高、中、低剂量组微核率呈现一定的剂量-效应关系,且差异明显,其它各试验组与对照组相比差异不显著。说明三氟氯氰菊酯对小鼠骨髓细胞微核具有较严重的影响2、另取健康成年雄性小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照和空白对照组,每组10只。给药组分别以三氟氯氰菊酯水溶液9.18、4.59、2.29mg/kg. BW灌胃。阳性对照组以环磷酰胺80mg/Kg灌胃,空白对照组给予等量的0.9%生理盐水灌胃,每d1次,连续5天。阳性对照组与高、中剂量组精子畸形率与空白对照组比较有差异极显著(P<0.01),三氟氯氰菊酯高、中、低剂量组精子畸形率比较均有显著差异(0.01<P<0.05),且精子畸形率随剂量增加呈剂量—反应关系,其它各试验组与对照组相比差异不显著。说明三氟氯氰菊酯对小鼠精子畸形具有一定的影响作用。3、选择健康小鼠40只,随机分20只为蓄积毒性试验组,20只为空白对照组。试验组采用剂量递增连续染毒法来评价三氟氯氰菊酯的蓄积毒性,计算累积系数得出:1<K<3,从而得知三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,对小鼠生长造成严重损害;三氟氯氰菊酯高剂量组精子畸形率与空白对照组比较差异极显着;三氟氯氰菊酯高剂量组微核率与空白对照组比较差异极显着。三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,且具有极强的致畸、致突变作用。4、通过观察三氟氯氰菊酯染毒对肝、肾组织病理学改变,肝组织生化指标等的影响来评价其对小鼠肝、肾的毒性。肝、肾组织经固定液固定后,常规脱水,石蜡包埋,切片,染色,光镜下观察病理改变。在试验组中,肝脏切片有崩解现象,为局灶性坏死,其余肝部位无异常;肾脏切片为局灶性坏死程度严重,此种病变多见于肾皮质细胞,髓质细胞无异样变化。5、检测肝组织生化指标:酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性测定。以上酶指标均采用南京建成生物工程研究所试剂盒所提供的方法测定。AKP无显着差异(P>0.05), ACP、LDH、SOD存在显着差异(0.01<P<0.05), GSH-PX存在极显着差异(P<0.01),这说明三氟氯氰菊酯对小鼠肝脏有一定的影响。通过本试验研究,表明三氟氯氰菊酯为明显蓄积物质,且对小鼠肝、肾有严重损伤。6、本试验检测限为0.01mg/L,其回归方程为Y=37.212x+202.66,相关系数为0.9677。对三氟氯氰菊酯农药残留的不同检测方法进行分析对比,可确定固相萃取-高效液相色谱法检测样品回收率高于高效液相色谱法,而且它是一种准确、灵敏、快速、简便、实用的检测方法,用于三氟氯氰菊酯残留的筛查,为食品的食用安全提供重要保障。
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