【摘 要】
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目的:探讨转化生长因子β3(transforming growth factorβ3,TGF-β3)体外联合兔牙髓干细胞(rabbit dental pulp stem cells,rDPSCs)诱导其成骨向分化的效果及其作用机制。方
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目的:探讨转化生长因子β3(transforming growth factorβ3,TGF-β3)体外联合兔牙髓干细胞(rabbit dental pulp stem cells,rDPSCs)诱导其成骨向分化的效果及其作用机制。方法:酶解组织块法分离获得rDPSCs;将第三代rDPSCs分为实验组(rDPSCs+80ng/mL TGF-β3),对照组(rDPSCs+矿化液)和空白组(rDPSCs),三组细胞分别培养第7、14 d行ALP活性定量检测;第3、7、14 d免疫细胞化学染色法行COL-IA1、OCN,Runx-2染色;第7、14 d RT-qPCR检测各组ALP、COL-1A1、OCN、Runx-2、OPN、BSP、Smad4表达水平;培养第7、14、28d茜素红染色观察矿化结节。结果:成功分离获得rDPSCs;实验组ALP含量明显高于对照组和空白组(P<0.05);免疫细胞化学染色结果示实验组成骨蛋白表达明显强于其余两组;COL-1A1、Runx-2、OPN、BSP、Smad4基因的表达均高于空白组(P<0.05);COL-1A1、Smad4基因的表达高于对照组(P<0.05);实验组矿化结节较其余两组明显。结论:TGF-β3体外有效促进rDPSCs成骨向分化,缩短成骨形成的时间;TGF-β3促进rDPSCs成骨向分化可能通过激活Smad通路来实现。
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