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目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体:死亡受体5(DR5)、诱捕受体1(DcR1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)组织中的表达与临床病理特征及预后的关系。方法:采用PV-9000免疫组化二步法检测技术,用多/或单克隆抗体(DR5兔抗人多克隆抗体、DcR1鼠抗人单克隆抗体)对45例非小细胞肺癌组织及对应的42例癌旁肺正常组织石蜡包埋标本DR5、DcR1蛋白表达进行检测。结果:死亡受体DR5在45例NSCLC组织中有39例表达,其中高表达24例;在42例对应癌旁肺正常组织中有32例表达,其中高表达仅5例,两组表达量比较差异有统计学意义(P<0.05);诱捕受体DcR1在NSCLC组织中仅有13例表达,而在对应癌旁肺正常组织中有30例表达,差异有统计学意义(P<0.01)。NSCLC中DR5的表达水平与肿瘤的分期有关,Ⅰ/Ⅱ期肿瘤DR5表达阳性25例,其中高表达19例,Ⅲ期肿瘤DR5表达阳性14例,其中高表达只占5例,两组比较有统计学差异(P<0.05)。DR5、DcR1在非小细胞肺癌组织中的表达与病人的性别、年龄、肿瘤大小以及患者的预后均无明显关系。结论:1、TRAIL受体在非小细胞肺癌组织及其对应癌旁肺正常组织中均有表达,但存在表达量的差异。2、DR5在非小细胞肺癌组织中的高表达可能在调控非小细胞肺癌凋亡中发挥重要作用。