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目的:检测水通道蛋白5(AQP5)在大肠癌组织中的表达情况,分析其在大肠癌发生、发展及转移过程中的临床意义。方法:选择2006年11月至2007年12月手术切除后并经病理证实的大肠癌患者30例,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),免疫印迹(Western-blot),免疫组织化学的方法检测AQP5在人大肠癌组织和癌旁正常组织中的表达情况。结果:RT-PCR:在大肠癌组织中均有AQP5 mRNA的表达,AQP5/GAPDH比值为0.42±0.08,而在癌旁正常组织中几乎没有AQP5 mRNA的表达,AQP5/GAPDH比值为0.02±0.00。AQP5与GAPDH灰度值相比后统计分析证实,AQP5 mRNA在大肠癌组织中表达较癌旁正常组织表达明显增多(P<0.05),内参GAPDH的PCR产物在各组中表达无显著性差异(P>0.05)。Western-blot:大肠癌组织标本均有AQP5蛋白表达,AQP5蛋白条带位置为35kD。半定量比较各种组织AQP5蛋白水平,大肠癌组织AQP5/GAPDH为0.74±0.12,癌旁正常组织AQP5/GAPDH为0.01±0.00,蛋白条带灰度值分析表明:大肠癌组织中AQP5蛋白表达量较癌旁正常组织明显增多(P<0.05),内参GAPDH蛋白表达在各组无显著性差异( P > 0.05)。免疫组织化学:AQP5阳性反应呈棕黄色,主要存在于大肠癌组织中肿瘤细胞的细胞膜及细胞浆,而在癌旁正常组织几乎没有表达。AQP5蛋白表达程度与肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05)。结论:在大肠癌组织中AQP5的高表达,提示整个AQP5在人大肠癌的发生、发展及转移的过程中可能起重要作用。AQP5蛋白表达程度与肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关,或许可以通过AQP5作为干预靶点来抑制大肠癌的生长和转移,为肿瘤的治疗提供一个新的途径。