嘧霉胺作为一种嘧啶胺类特效杀菌剂,由于其高效、低毒、低残留的显著优势得到广泛的使用。但目前嘧霉胺仍存在已知的固体形态的制备缺乏理论指导和有效控制,对潜在的固体形态研究缺乏理论依据等问题。因此,从晶体工程理论出发,系统地掌握嘧霉胺固体形态信息从而实现对其固体形态的有效调控具有重要的基础研究和应用价值。基于此,本文分别对嘧霉胺多晶型转化与热力学性质、溶剂化物形成与脱溶剂以及共晶的合成与制备进行了研究,进而为嘧啶环胺类药物晶型筛选与结晶过程控制提供实践基础与理论参考。首先,通过熔融结晶与高过饱和度骤冷法成功制备前人未能重复制备的介稳晶型II,然后通过差热扫描量热仪(DSC)及热台显微镜(HSM)确定晶型I与晶型II为单变体系,揭示了温度与湿度是诱导晶型II向晶型I转化的主要因素,并从晶体结构角度解释了分子构象和弱π-π堆积作用是晶型II稳定性差的原因。此外通过采用静态平衡法测定了283.15-323.151 K范围内晶型I在7种纯溶剂以及两组混合溶剂中的溶解度,为制备稳定晶型结晶方式的选择与工艺设计提供数据支撑与理论指导。之后,对嘧霉胺溶剂化物的形成与脱溶剂行为进行了研究。通过溶剂化物筛选,首次成功制得乙腈、丙酮、乙酸甲酯、DMF、DMA、NMP六种溶剂化物,并解得其单晶结构。从晶胞参数、氢键作用方式、堆积方式和分子构象四个角度对晶体结构进行对比和分析。采用SEM、DSC、TGA、HSM、FTIR和PXRD等方法对上述固体形态进行了表征分析。从溶剂分子特性和晶体中溶剂-溶质相互作用两方面总结了溶剂化物形成规律与不同脱溶剂行为的原因。最后,基于嘧霉胺溶剂化物中主客体分子作用规律进行共晶合成子设计,首次成功制备嘧霉胺与赤藓糖醇(2:1)的共晶,提高了嘧霉胺的熔点。为制备纯的共晶产品,测定了20℃条件下PYL/m-El/甲醇三元体系热力学数据,并基于相图进行合理实验方案设计通过混悬液结晶法制得纯的共晶,验证了相图数据的可靠性,为实际生产提供依据。通过Materials Studio软件计算分子间结合能解释了API与配体形成共晶的原因。