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目的:通过检测E2F3mRNA及E2F3蛋白在膀胱移行细胞癌组织中的转录及表达,探讨其在膀胱移行细胞癌发生、发展中所起的作用。方法:1.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测: 34例膀胱移行细胞癌患者肿瘤组织、19例正常膀胱移行上皮组织E2F3 mRNA转录表达。2.采用免疫组织化学方法检测E2F3蛋白在50例膀胱移行细胞癌组织、14例正常膀胱移行上皮组织标本中的表达。结果:1.E2F3 mRNA在膀胱移行细胞癌组织及正常膀胱移行上皮组织中的阳性表达率分别为47.06%(16/34)和0.00%(0/19)。膀胱移行细胞癌组织中E2F3 mRNA阳性表达率明显高于正常膀胱组织(P<0.05),且在不同临床分期(P<0.05)、病理分级(P<0.05)的膀胱移行细胞癌样本组之间阳性表达率差异有显著性。在初发组和复发组中E2F3 mRNA阳性表达率分别为33.33%(8/24)和80.00%(8/10),复发组E2F3 mRNA阳性表达率明显高于初发组(p<0.05);2.E2F3蛋白在膀胱移行细胞癌组织及正常膀胱移行上皮组织中的阳性表达率分别为60.00%(30/50)、14.29%(2/14)。膀胱移行细胞癌组织中E2F3蛋白表达水平明显高于正常膀胱组织(P<0.05),且在膀胱移行细胞癌组织中的表达与肿瘤临床分期(P<0.05)、病理分级(P<0.05)呈正相关。结论:1. E2F3 mRNA及E2F3蛋白在膀胱移行细胞癌中呈高阳性表达率,提示E2F3基因可能促进膀胱肿瘤的发生发展。2. E2F3的转录表达与膀胱肿瘤的病理分级、临床分期、以及肿瘤复发均有显著相关。E2F3可能成为膀胱移行细胞癌分期、分级、复发的辅助判断或预测指标。3. E2F3对肿瘤发生发展的各环节都可能存在促进作用,有望成为膀胱移行细胞癌基因治疗的新的靶目标。