【摘 要】
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通过三氟甲基化反应在药物分子中引入三氟甲基能够显著提高药物和有机分子的稳定性,改善其脂溶性,延长药物分子在生物体内的作用时间。因此,在现代药物设计和药物合成中,三氟
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通过三氟甲基化反应在药物分子中引入三氟甲基能够显著提高药物和有机分子的稳定性,改善其脂溶性,延长药物分子在生物体内的作用时间。因此,在现代药物设计和药物合成中,三氟甲基化反应具有广泛的应用价值。然而,传统的三氟甲基化反应依旧存在各种不可避免的缺点,例如苛刻的条件、有毒的金属催化剂、差的选择性和官能团兼容性。因此,探索安全、高效、环境友好的三氟甲基化新方法备受人们的关注。本论文探究了紫外光照射下,CF3SO2Na与二嘧啶基二硫化物/3,4-二氢嘧啶硫酮的三氟甲基化反应研究,合成了一系列新的C-S偶联目标产物。本论文主要内容如下:1.综述了各种三氟甲基化试剂与烯烃,炔烃,芳烃,含硫前体的三氟甲基化反应。2.探索了在紫外光照射下,丙酮作为自由基引发剂和溶剂,利用CF3SO2Na作为三氟甲基化试剂与二嘧啶基二硫化物的三氟甲基化反应研究,合成了一系列新的C-S偶联目标产物。3.探索了在紫外光照射下,CF3SO2Na与嘧啶硫酮的脱氢三氟甲基化芳构化的反应研究。以上合成的化合物结构经1H NMR、13C NMR、HRMS、X-ray得到了表征。
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