【摘 要】
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目的：胰岛素抵抗不仅是引发2型糖尿病、高脂血症和代谢综合征等代谢疾病的危险因素,也是这些疾病早期的病理生理基础。本课题建立高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型,研究黄芩苷对胰岛素抵抗的影响及其机制,为寻找防治胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢疾病的有效药物提供实验依据。方法：将70只C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常饮食组(LC)和高脂饮食组(HF)。给予高脂饮食诱导胰岛素抵抗模型成功后,再将高脂饮食小鼠分为
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目的：胰岛素抵抗不仅是引发2型糖尿病、高脂血症和代谢综合征等代谢疾病的危险因素,也是这些疾病早期的病理生理基础。本课题建立高脂饮食诱导的胰岛素抵抗模型,研究黄芩苷对胰岛素抵抗的影响及其机制,为寻找防治胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢疾病的有效药物提供实验依据。方法：将70只C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常饮食组(LC)和高脂饮食组(HF)。给予高脂饮食诱导胰岛素抵抗模型成功后,再将高脂饮食小鼠分为：高脂饮食组(HF)、二甲双胍组(HF+Met 250mg/kg/day灌胃给予14周)和黄芩苷低、中、
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