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目的:探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。寻求可能成为判断结直肠癌恶性程度、转移及预后的指标。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测PTEN、STAT3和VEGF-C在68例结直肠癌组织及20例正常结直肠组织中的表达情况;利用SPSS软件分析其与结直肠癌临床病理特征的关系及三者之间的相关性。结果: PTEN蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为32.4%,在正常组织中的阳性表达率为90%。结直肠癌组织与正常组织中PTEN蛋白阳性表达率有显著性差异(P<0.01);STAT3、VEGF-C蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率分别为60.3%、63.2%,在正常组织中阳性表达率均为0。结直肠癌组织与正常组织中STAT3、VEGF-C蛋白阳性表达率均有显著性差异(P<0.01)。结直肠癌组织中PTEN、STAT3和VEGF-C蛋白阳性表达均与结直肠癌的组织分化、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。PTEN与STAT3、VEGF-C的表达呈显著负相关(P<0.01); STAT3与VEGF-C的表达呈明显正相关(P<0.01)。结论:1. PTEN蛋白在正常结直肠组织的表达明显高于在结直肠癌中的表达,表明抑癌基因PTEN的缺失或突变与结直肠癌的发生、发展密切相关。2. STAT3和VEGF-C蛋白在结直肠癌组织中的表达明显高于正常组织,提示STAT3和VEGF-C的异常激活与结直肠癌的发生、发展密切相关。3. PTEN、STAT3和VEGF-C蛋白在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的组织分化、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期显著相关。提示三者与结直肠癌的恶性程度、浸润转移有关。这表明其不但与结直肠癌的浸润转移密切相关,而且联合检测可作为预测转移复发和判断预后的参考指标。4. PTEN与STAT3、VEGF-C呈显著负相关,STAT3与VEGF-C呈显著正相关。提示三者可能共同参与了肿瘤细胞的增殖和分化等。