在石油资源短缺以及环境污染等问题的大背景下,寻找可替代石化资源的可再生资源用于制造聚合物材料正在受到极大的关注。松香作为小分子可再生资源,具有产量丰富、成本低、优异的性能等优点,这为其可以被分子工程化为具有类似于石油基聚合物的性质可再生聚合物提供了便利。本论文以松香的高值化利用为目标,以松香或松香衍生物为原料,先通过酯化等方法制备得到松香基可自由基聚合单体,然后分别通过活性可控自由基聚合(可逆加成-断裂转移自由基聚合,RAFT)、开环聚合和细乳液RAFT聚合的方法,成功制备了松香基均聚物、松香基嵌段共聚物、松香基可降解接枝共聚物。论文第一部分以松香为原料,先以酰氯化和酯化反应的工艺路线合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、1H NMR、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂CDB和引发剂AIBN按物质的量比100:1:0.1进行RAFT聚合反应。为了进一步研究松香基单体的RAFT聚合过程,同时以高纯度的脱氢枞酸基单体进行了RAFT聚合反应。GC分析结果表明,脱氢枞酸基单体在松香基混合单体中质量含量为14.3%。脱氢枞酸基单体在RAFT聚合中显示了很好的聚合结构可控性,聚合物分子质量分布(PDI)为1.28。而松香基混合单体基聚合物的PDI相对要高,PDI为1.85,但仍属于可控范围。所合成的松香基RAFT聚合物同时也是一种新型大分子RAFT试剂,可以作为下一步RAFT活性聚合的RAFT试剂。此外,所合成的松香基RAFT聚合物显示了很好热稳定性,质量损失为10%的温度和最大分解温度为250oC和350oC。论文第二部分以脱氢枞酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过酯化反应合成了含有羟基官能团的脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯(DAGMA)。并对酯化的工艺进行研究,DAGMA的最佳工艺为:三乙胺作催化剂,用量为脱氢枞酸质量的2%,反应时间5h,反应温度120oC。通过红外和核磁证实了DAGMA的成功制备,DSC、GPC研究结果表明,在引发剂存在的情况下,DAGMA可发生聚合反应,得到均聚物的数均分子质量Mn为24000~35000 g/mol,玻璃化转变温度为62.61oC。随后通过RAFT法制备了DAGMA的均聚物,动力学研究表明DAGMA单体的RAFT聚合是可控的。以此为基础,采用RAFT法制备了聚脱氢枞酸酯与聚甲基丙烯酸月桂酯的嵌段共聚物。研究结果表明以LMA作为第一链段,然后用DAGMA单体进行RAFT聚合扩链可以得到分子量分布较窄的可控嵌段共聚物,而以DAGMA为第一链段则得到的嵌段聚合物的分子量分布较宽,在GPC上,GPC曲线显示双峰。DSC分析表明嵌段共聚物存在相分离,同时在-35oC有熔融热峰和PDAGMA对应的玻璃化转变,通过调节DAGMA的用量实现对共聚物玻璃化温度的调控。TGA分析发现松香的引入,热稳定性显著提高。同时因为脱氢枞酸单元的存在,这些嵌段共聚物具有紫外吸收性能,有望应用于紫外吸收涂层材料领域。接触角测试结果表明聚脱氢枞酸的引入使得嵌段共聚物复合材料的疏水性明显提高。最后利用DAGMA的均聚物上的羟基,以己内酯为单体进行开环聚合的方式制备了可降解的聚脱氢枞酸酯-g-聚己内酯接枝共聚物(PDAGMA-g-PCL)。通过核磁证实了成功制备。DSC分析了接枝共聚物的结晶行为。XRD进一步证明了该接枝共聚物的合成。紫外吸收实验和降解实验研究结果表明该接枝共聚物具有优异的紫外吸收性能以及降解性能。论文第三部分以以PDAGMA-CTA作为RAFT试剂,采用细乳液RAFT聚合的方法制备了聚脱氢枞酸酯和聚苯乙烯的嵌段共聚物PDAGMA-b-PS纳米乳液。研究了其动力学行为和稳定性。研究结果表明虽然引发剂KPS比AIBN引发苯乙烯聚合速率低,但KPS引发苯乙烯聚合过程可控性好。GPC分析结果也表明聚合物分子量随单体转化率增加而增大。动态激光散射测试发现粒径大小不随聚合时间发生变化,保持在100nm以内。TEM测试发现最终得到的聚合物乳胶的粒径与纳米粒度仪所测结果基本一致。在松香的分子结构作用下,聚合过程松香基大分子RAFT试剂稳定在乳液粒子中,共聚合乳液显示很好的稳定性。