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目的:探讨环磷酰胺(CTX)通过氧化应激反应对小鼠卵巢的损伤作用,以及丹参水提物(SM)对于卵巢形态与功能的损伤是否具有保护作用及其保护机制。方法:将30只7周龄的C57BL/6J小鼠随机分为:对照组(CON组),n=10;环磷酰胺损伤组(CTX组),n=10;治疗组(CTX+SM组),n=10。每天上午10:00分别给予对照组及损伤组的小鼠饮用水灌胃,而治疗组的小鼠则给予丹参水提物(SM)灌胃。用药周期总计41天。在开始用药的第11天进行单次腹腔注射:对照组小鼠给予生理盐水腹腔注射,而损伤组和治疗组的小鼠给予环磷酰胺(CTX)的生理盐水溶液腹腔注射。通过监测小鼠体重、阴道脱落细胞改变,计算卵巢指数,观察卵巢组织HE染色切片、对镜下各级卵泡计数以及检测小鼠血清中的抗苗勒氏管激素(AMH)浓度的改变,来探究环磷酰胺(CTX)对于小鼠卵巢的损伤效应与丹参水提物(SM)的保护效应。进一步通过检测小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力以及丙二醛(MDA)含量,评估环磷酰胺(CTX)对小鼠卵巢功能的氧化应激损伤效应以及丹参水提物(SM)是否具有缓解卵巢氧化应激损伤的作用。结果:通过对体重和阴道脱落细胞涂片观察可以发现,环磷酰胺(CTX)可以使小鼠体重下降,卵巢萎缩、卵巢指数较对照组显著下降(CON VS CTX:0.49±0.06mg/g·BW VS 0.31±0.05mg/g·BW,P<0.0001),动情周期发生较明显的紊乱。同时,给予CTX后小鼠血清AMH水平显著下降(CON VS CTX:2.42±0.15ng/mL VS 1.54±0.30ng/mL,P<0.05)。小鼠卵巢组织切片镜下观,可见CTX组小鼠卵巢形态萎缩失常,且较CON组小鼠卵巢切片中各阶段正常卵泡(包括始基卵泡、初级卵泡、次级卵泡和窦卵泡)的数量均减少,闭锁卵泡的数量显著增加(P<0.01)。进一步检测各组小鼠血清中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,可见CTX组小鼠血清中MDA含量较CON组骤增(CON VS CTX:7.39±0.53nmol/mL VS 12.69±1.22nmol/mL,P<0.05)。CTX组小鼠血清中的超氧化物歧化酶(SOD)活力则出现明显下降(CON VS CTX:1174.44±81.61U/mL VS 847.66±119.66U/mL,P<0.05)。相反,与CTX组相比,治疗组小鼠卵巢指数大幅增加(0.40±0.06mg/g·BW,P<0.001);血清AMH浓度(2.90±0.24ng/mL)显著增高(P<0.01);卵巢形态较规则,各阶段卵泡数量(包括始基卵泡、次级卵泡和窦卵泡)相较于损伤组均有增加趋势,闭锁卵泡数量显著减少(P<0.05),尤其是始基卵泡与总卵泡的比值显著增加(CTX VS CTX+SM:32.43%VS34.75%,P<0.05)。在氧化应激相关的检测中,治疗组小鼠血清MDA含量与CTX组相比出现了下降的趋势(11.59±1.38nmol/mL,P=0.5908);而SOD活力显著提升(CTX VS CTX+SM:847.66±119.66U/mL VS 1143.97±77.09U/mL,P<0.05)。结论:环磷酰胺(CTX)可以诱导C57BL/6J小鼠出现明显的氧化应激损伤,表现为卵巢抗氧化能力减弱,卵巢萎缩,各级卵泡数目减少,闭锁卵泡增加,以及AMH水平下降。丹参水提物(SM)可提高体内抗氧化酶的活力,增加卵巢指数,改善卵巢储备及内分泌功能,从而对CTX导致的卵巢氧化应激损伤起到保护作用。