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分子印迹（Molecular-imprinting）是一种制备对目标化合物具有特定选择性结合能力的聚合物技术，这种选择性与聚合物的合成过程有关。在这个过程中，模板分子与功能单体通过共价键或非共价键作用力结合，这种结合是聚合物具有特异性识别位点的关键。由于制备的分子印迹聚合物（MIP）对模板分子具有“预定”的高选择性以及优良的识别性能，再加上制备简单、性质稳定价格低廉等特点，有“塑料抗体”之称，目前已被广泛用于手性拆分、化学传感以及催化控制等领域，特别是用于复杂体系中样品的制备分离、分析。本论文以中草药中抗癌活性成分的分离纯化为目标，选择长春碱VLB为模板分子，以甲基丙烯酸MAA为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯EDMA为交联剂、甲苯为致孔剂，制备了对VLB具有高度亲和性的VLB-MIP，并对制备过程中，模板分子的抽提溶剂进行了系统研究。建立了用红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）表征VLB-MIP的方法。将制备的VLB-MIP作为固相萃取（SPE）的吸附剂，对其吸附性能、分离性能以及载样能力、重复使用性能等进行了评价。采用均匀设计法对影响VLB-MIP的制备工艺的主要因素MAA、EDMA的用量以及致孔剂进行了优化。FTIR中，1638cm-1处C=C双键吸收峰的减弱，提示聚合反应进行的较为完全；3200-3750 cm-1处的宽峰为缔合—OH的吸收峰。SEM对制备的VLB-MIP进行表征时，与不加模板分子的空白聚合物NIP相比，由于VLB-MIP上印迹有VLB的孔穴，因此表面多孔、较为粗糙，质地疏松；而NIP相对较为均匀、平滑，质地紧密，二者在表面形态上存在明显区别。将模板分子VLB上样于VLB-MIP填充的SPE柱上时，由于VLB与VLB-MIP之间主要通过非共价键作用力结合，因此对模板分子VLB表现出特异的吸附力，VLB在VLB-MIP上的特异性吸附率为83.59％，在NIP上主要为非特异性吸附；而VLB的结构类似物VCR在VLB-MIP、NIP上均表现为非特异性吸附。通过分离条件的优化，以氯仿为淋洗溶剂，以甲醇-冰醋酸（9：1）为洗脱溶剂，VLB-MIP能够成功地分离、富集长春花提取物中的VLB，分离因子为0.89，达到了分离纯化的模板分子的目的。VLB-MIP以致孔剂甲苯作为固相萃取的上样溶剂时，每克VLB-MIP可上样0.622mg的VLB，上样量高于以氯仿、甲醇为溶剂的样品。用于分离长春花提取物中的VLB时，重复使用5次，依然保持有较好的分离性能。制备VLB-MIP的过程中，通过抽提溶剂的优化，确定甲醇-冰醋酸（6：4，v／v）用于抽提模板分子，不仅98.03％的模板分子能被除去，且抽提次数及溶剂用量大大减少。采用均匀设计法对VLB-MIP的制备工艺进行系统研究，确定了VLB-MIP的最佳工艺，从吸附性能来看，模板分子VLB用量为0.1mmol时，功能单体MAA为0.898mmol，交联剂EDMA为3.348mmol，致孔剂为乙腈，制备的MIP9对VLB的吸附率达92.7％，优于正常组的83.59％；从分离性能来看，VLB用量为0.1mmol时，MAA为0.898mmol，EDMA为4.897mmol，致孔剂为甲苯，制备的MIP10对长春花提取物中的VLB的分离因子为0.93，优于正常组的0.89。本论文制备的VLB-MIP，性能稳定，上样量理想，对模板分子VLB具有特异的吸附性能，能成功用于分离长春花提取物中的VLB，作为一种新型的特异性分离材料，在中药活性成分的选择性分离方面预示着有巨大的应用潜力。