本文应用高水平的从头计算方法对锶（Ⅱ）和钡（Ⅱ）离子水分子团簇Sr²⁺/Ba²⁺（H₂O）_n （n=1-6） ,在MP2/6-31++G（d,p）水平下进行了气相结构的优化及频率计算、在MP2/6-311++G（2d,2p）水平下对其最稳定构型进行了能量的计算,同时进行了BSSE校正,其中锶（Ⅱ）和钡（Ⅱ）采用赝势基组LANL2DZ。应用原子-键电负性均衡浮动电荷分子力场（ABEEM/MM）,确定了Sr（Ⅱ）、Ba（Ⅱ）-水分子相互作用势的参数。将参数化的Sr（Ⅱ）、Ba（Ⅱ）-水分子势能函数应用于Sr²⁺/Ba²⁺（H₂O）_n （n=1-6）体系,计算了包括几何结构、结合能、振动频率等性质,得到了与实验或从头算一致的结果。进一步我们将这些参数转移到锶和钡离子水溶液体系的分子动力学模拟中,模拟计算得到的Sr²⁺/Ba²⁺-O的径向分布函数的第一个最高峰分别位于2.55?和2.75?处,第一水合层的水分子数分别为9.2和10.5个,与实验和其它模拟的结果有比较好的一致性。模拟计算得到了Sr（Ⅱ）、Ba（Ⅱ）-氧矢量和水分子偶极矢量之间的夹角的分布函数,该角度随着碱土金属离子半径的增大呈现变宽的趋势,这表明金属离子-水分子之间的相互作用随着金属离子半径的增加在逐渐减弱。锶、钡离子水溶液中,对比外层的水分子,金属离子的极化作用使得第一水合层中的水分子O-H键键长增长,键角∠HOH减小,这是由于金属离子对氧原子的吸引和对氢原子的排斥作用造成的。Sr²⁺和Ba²⁺离子水溶液中水的O-H键的伸缩振动峰在3500cm^-1处,与纯水溶液的O-H键的伸缩振动相比大约向低波数方向移动了200cm^-1。