泛素化指泛素蛋白分子与体内其它蛋白形成的共价结合,这种翻译后修饰除了引起经典的26S蛋白酶体依赖的蛋白质降解之外,还涉及一系列的其它重要胞内生理进程。泛素结合酶E2在泛素化系统中具有重要作用,是其中必不可少的中间环节。本论文选取人类肝脏cDNA文库中可能具有泛素结合酶功能的基因UBE2T、UBE2W和UBE2Z进行研究。　　 生物信息学分析表明,UBE2T、UBE2W和UBE2Z都含有完整的泛素结合酶结构域(UBCc结构域),并且呈现高度保守性,与仅由核心结构域构成的第Ⅰ类泛素结合酶UBE2W不同的是,UBE2T与UBE2Z还具有C末端延伸序列,属于第Ⅱ类泛素结合酶。经原核表达与纯化得到了三者的His融合蛋白,体外实验证实UBE2T和UBE2W在UBE1作为泛素活化酶的条件下具有与泛素分子的结合能力,表明了UBE2T和UBE2W是泛素结合酶家族中的新成员;然而未能在UBE1作为泛素活化酶条件下检测到UBE2Z泛素分子的结合能力。亚细胞定位结果显示UBE2T的C末端延伸序列和UBE2W的活性位点半胱氨酸残基与其进入细胞核密切相关。　　 通过酵母双杂交筛选到了可能与UBE2W进行互作的蛋白,我们挑选了可能与泛素化过程直接相关的属于RING指类泛素连接酶的RNF8和RNF167来作为UBE2W的候选E3进行进一步研究。体内外蛋白互作实验结果都证实了UBE2W与它们之间存在相互作用,并且进一步发现UBE2W能够造成RNF167蛋白的自身泛素化,这可能是一种调节其在细胞内稳定性的机制。此外我们还发现UBE2W对于重要的抑癌基因p53信号通路具有明显的抑制作用,这揭示UBE2W可能与肿瘤的形成有关。　　 尽管还未能找到UBE2W所在泛素通路的最终底物,其对p53信号通路进行调控的分子机制也有待进一步探索,但可以肯定UBE2W在人体内具有非常重要的功能,我们也将开展更深入的研究来揭示UBE2W在人体内的具体作用。