【摘 要】
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目的:分析儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床特征及耐药情况。方法:回顾性分析2018年-2019年收治的274例患儿临床资料,并根据感染来源分为社区获得性感染、院内感染及其他组,分析比较儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染临床特征及耐药情况。结果:274例患儿中,皮肤软组织感染为100例(36.5%),深部组织脓肿为64例(23.4%),肺炎41例(15.0%),脓毒血症33例(12.0%),骨髓
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目的:分析儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的临床特征及耐药情况。方法:回顾性分析2018年-2019年收治的274例患儿临床资料,并根据感染来源分为社区获得性感染、院内感染及其他组,分析比较儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染临床特征及耐药情况。结果:274例患儿中,皮肤软组织感染为100例(36.5%),深部组织脓肿为64例(23.4%),肺炎41例(15.0%),脓毒血症33例(12.0%),骨髓炎19例(6.9%),化脓性关节炎10例(3.6%),其他(如腹膜炎、尿路感染、颅内感染等)7例(22.
其他文献
目的:分析侵袭性铜绿假单胞菌感染(IPAI)患儿抗菌药物治疗现状及分离菌株药敏试验结果。方法:回顾性分析2014年1月至2019年3月住院的61例IPAI患儿的临床资料及61株侵袭性铜绿假单胞菌(IPA)菌株药敏试验结果,分析IPAI患儿抗菌药物治疗现状,并比较48例经验性抗假单胞菌治疗与13例经验性非抗假单胞菌患儿的临床特征及结局,分析27例经验性碳青霉烯类治疗与19例经验性非碳青霉烯类(青霉素
背景:碳青霉烯类抗生素是治疗产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)和头孢菌素酶(Amp cephalosporinases,Amp Cs)肠杆菌科细菌感染患者的最有效手段。近年来,由于产ESBLs肠杆菌目细菌的广泛传播,导致碳青霉烯类抗生素被广泛使用,出现了耐碳青霉烯的肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobac
目的:探讨2017年1月-2019年12月入住重庆市某三级甲等儿童医院新生儿科病房的住院患儿感染肺炎克雷伯杆菌的临床特点、耐药分析和耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌(Carbapenem-resistant Klebsiella Pneumoniae,CRKP)血流感染(BSI)的危险因素分析。方法:回顾性分析2017年1月-2019年12月于重庆市某三级甲等儿童医院新生儿科感染肺炎克雷伯杆菌的住院患儿
目的:临床常规鉴定方法常错误地将按按蚊伊丽莎白菌(Elizabethkingia anophelis,E.anophelis)鉴定为脑膜败血伊丽莎白菌(Elizabethkingia meningoseptica,E.meningoseptica),其作为一种重要的条件致病菌,近年来医院感染呈增多趋势,且有爆发的报道,受到了临床的高度重视,因其耐药模式在不同地区存在差异,因此,本研究用16S rR
目的:肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC,Klebsiella pneumoniae Carbapenemase),它是最重要的β-内酰胺酶之一,迄今为止,由于突变它已经出现了很多亚型,并逐渐发展成一个大家族,这些亚型所带来的结果就是耐药,本研究主要通过构建具有同一遗传背景的KPC2-36克隆菌株并进行药敏实验来探究其进化趋势以及不同亚型引起的耐药性差异,最后通过酶活性实验和分子结构等方面来验证其亚型
目的:探究血培养阳性报警时间(Time to positivity,TTP)、经验性使用敏感抗生素时间(Time to appropriate therapy,TTAT)在肺炎克雷伯菌血流感染患儿预后中的价值。方法:回顾性分析2014年4月至2019年12月在重庆医科大学附属儿童医院住院期间发生肺炎克雷伯菌血流感染的患儿。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析找到TTP的最佳截断值,用分类回归树法(
目前临床上多使用抗生素治疗细菌感染,但由于抗生素的滥用及细菌感染的日益严重,耐药细菌层出不穷,开发有效抗菌方式仍然是一个全球性的挑战。近几年来,随着纳米材料的快速发展,许多研究者发现纳米材料在抗菌方面具有巨大的应用潜力。抗菌纳米材料与传统抗菌剂相比具有安全、广谱、长效和高效等优点等优势。目前抗菌纳米材料主要有抗菌多肽、贵金属纳米粒子、半导体纳米粒子、聚合物纳米复合物,碳纳米材料(CNMs)等。在诸
目的细菌对抗生素的耐药性的增加对公共卫生构成了巨大挑战,多重耐药鲍曼不动杆菌被认为是最难控制和治疗的耐药性革兰阴性细菌之一。在临床中,细菌鉴定及表型抗生素敏感性试验耗时较长,一定程度上延误了患者的抗感染治疗。因此,一种能够快速鉴定耐药基因的现场诊断工具是非常可取的,以便能够更有效地进行抗生素治疗,减少发病率并防止耐药细菌的迅速蔓延。基于此,本研究联合多重PCR和CRISPR-Cas开发了快速检测多
本课题组已将咪唑盐酸盐应用到苯并咪唑、苯并噁唑及苯并噻唑衍生物的合成中。本文中分两部分研究了咪唑盐酸盐参与的4(3H)-喹唑啉酮和1,2,4-噁二唑衍生物的合成。第一部分:4(3H)-喹唑啉酮的合成有4(3H)-喹唑啉酮母核结构的化合物具有一定的生物活性,其衍生物在许多药物中都存在。新药研发使得探索与合成新型4(3H)-喹唑啉酮类药物成为解决药物耐药性的当务之急。目前有许多4(3H)-喹唑啉酮衍生