双酚A（BPA）是一种重要的化工原材料,由苯酚和丙酮产业链制备而来,主要用作聚碳酸酯和环氧树脂的合成制造。但BPA也是一种典型的具有雌激素效应的内分泌干扰物,能够通过影响生物体内正常的内分泌系统进而危害生物体的生长、发育和繁殖。BPA在水体环境中分布广泛,化学结构稳定,虽然含量相对较低,但长期暴露于BPA环境中会对生物产生严重的不良影响。因此如何高效去除水中的内分泌干扰物是当前环境治理研究的热点。臭氧（O3）具有较强氧化性,基于O3的高级氧化法是一种具有可观应用前景的水处理工艺。但O3存在溶解度低,传质速率慢的缺点,限制了其在实际水处理过程中的应用。超重力技术具备强化相间传质和相内混合的特性,能够强化O3的气液传质过程,进而提高对污染物的降解效果。本研究以O3高级氧化技术为基础,结合超重力过程强化技术,将超重力高级氧化法应用于水中BPA降解的研究中,以实现强化O3传质和提升BPA降解率的目标。通过对RPB（Rotating packed bed,旋转填充床）-O3工艺降解水中BPA的研究,本文得到以下主要结论:（1）进行了BPA降解动力学的研究,探究了不同因素对BPA降解表观速率常数kobs的影响。证明BPA在RPB内的氧化降解过程是拟一级反应,其表观速率常数随RPB转子转速、气相O3浓度、溶液pH升高而增大,随溶液温度升高而减小。发现RPB-O3工艺在反应进行前期的较短时间内便降解大部分BPA。随着反应的进行,含BPA废水的COD和生物急性毒性不断下降,BOD5和B/C值先升高后下降。（2）研究了RPB-O3工艺降解BPA过程中不同条件对BPA降解率和O3气相总体积传质系数KGa的影响规律。发现随着RPB转子转速、溶液pH、气相O3浓度、气体体积流量的不断提高,BPA降解率上升;随着BPA浓度、液体体积流量的持续降低,BPA降解率下降。随着RPB转子转速、溶液pH、BPA浓度、气体体积流量的提高,KGa上升;随着气相O3浓度的增大,KGa下降。由于O3和BPA溶液在RPB反应器内的停留时间较短,而H2O2作为引发剂激发O3产生HO·的速率较慢。因此,RPB-O3/H2O2耦合工艺与RPB-O3工艺相比没有明显提升BPA降解效果,这说明反应物之间的化学反应速率是影响它们在PRB内反应效果的重要因素。由于Fe2+具有还原性,能被O3还原,与BPA形成竞争关系,RPB-O3/Fe2+耦合工艺对于BPA降解存在抑制作用。（3）采用响应面（RSM）方法优化BPA降解工艺,考察了各因素对BPA降解率的交互作用,建立并比较了预测BPA降解率的RSM、人工神经网络（ANN）、多元线性回归（MLR）模型。通过RSM模型分析表明,影响BPA降解率的因素重要性排序为溶液pH＞气相O3浓度＞液体体积流量＞RPB转子转速。RPB转子转速和其他因素没有明显的交互作用。采用相关系数R、判定系数R~2、均方误差MSE、平均绝对误差MAE对RSM、ANN、MLR三种回归模型的预测效果进行评价,发现RSM和ANN对BPA降解率有更好的拟合效果,MLR模型的数据存在明显的偏离值,拟合效果相对较差。在CO3=20 mg/L,pH=11,LBPA=10 L/h,Rs=800 rpm的较优操作条件下,实际BPA降解率达到最高值99.52%,RSM、ANN、MLR模型对应的预测值分别为99.54%,99.82%,105.34%。（4）探究了水中共存物对RPB-O3工艺降解BPA的影响。水中共存的Cl-和Ca2+对BPA在RPB-O3工艺中的降解没有显著影响;HCO3-和适量Mg2+能够提升BPA在RPB-O3工艺中的降解效果;葡萄糖和富里酸的添加与BPA形成竞争关系,显著降低含BPA废水在RPB-O3工艺中的BPA降解率和COD降解率。（5）从反应机理层面揭示了BPA在RPB-O3工艺中的降解机制。通过自由基猝灭实验证明了在pH=3-11的实验范围内,O3和HO·都参与了BPA的降解,其中O3和BPA之间的直接反应是BPA降解的主要途径。结合紫外吸收光谱和LC-MS分析推测出RPB-O3降解BPA的具体路径和产物。BPA降解产物包含4-羟基苯乙酮、2,4-二叔丁基苯酚、3,5-二叔丁基苯酚、羟基二苯醚等。同时也发现,H2O2和Cl-的添加在化学反应的微观层面上并不影响O3工艺降解BPA的路径和产物。