【摘 要】
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血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理。在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白酪氨酸激酶,尤其是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)所介导的信号级联通路是其中关键性的调节途径。VEGF/VEGFR-2所介导的信号级联通路可以调控血管内皮细胞的增殖、迁移、存活和通透性的改变,促进血管的新生。研发VEGFR-2抑制剂分子以达到阻碍血管
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血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理。在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白酪氨酸激酶,尤其是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)所介导的信号级联通路是其中关键性的调节途径。VEGF/VEGFR-2所介导的信号级联通路可以调控血管内皮细胞的增殖、迁移、存活和通透性的改变,促进血管的新生。研发VEGFR-2抑制剂分子以达到阻碍血管新生的疗效,已经成为了现代治疗肿瘤等疾病的重要策略。本文采用计算机辅助药物设计的方法研究了新
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