论文部分内容阅读
脾虚时消化系统功能处于紊乱状态,胃肠激素可直接或间接调节胃肠道消化、吸收、分泌和运动等功能,其在外周和中枢浓度的增加或减少均可引起胃肠道功能失调。胃肠道是消化系统的主要器官,也是胃肠激素分泌的主要部位。因此,本研究以利血平诱导和建立大鼠脾虚模型,检测消化酶活力以及与消化相关的敏感组织中胃肠激素GAS、SS、SEC、GIP mRNA表达及蛋白变化,揭示脾虚时胃肠激素的变化规律。研究结果如下:1.用利血平建立大鼠脾虚模型,在第7、10、14天观察临床症状,测定体重及脏器指数。结果显示,与对照组比,脾虚组大鼠体重下降,且差异均极显著(P <0.05);脾脏、肝脏指数在第7、10、14天都显著降低(P <0.05);心脏指数在第10天显著降低(P <0.05);肾脏指数在第7天和第14天显著升高(P <0.05)。2.试剂盒检测血清淀粉酶和脂肪酶,结果表明,与对照组比,脾虚组血清淀粉酶活力在第7、10、14天都极显著降低(P<0.05),脂肪酶活力在第7天显著升高(P<0.05)。组织学观察,脾虚大鼠十二指肠和空肠肠壁变薄,十二指肠肠腺萎缩,结构不完整;十二指肠内分泌细胞减少。3.采用RT-PCR方法,研究GAS、SS、SEC、GIP在脾虚大鼠四个胃肠组织部位中mRNA表达,结果表明,与对照组比,脾虚组GAS mRNA表达在十二指肠显著降低(P <0.05);SS mRNA表达在胃窦和十二指肠有所降低,但差异不显著;SEC mRNA表达在十二指肠和回肠显著降低;GIP mRNA表达在胃窦显著降低。提示GAS、SEC、GIP基因下调引起脾虚的重要原因之一。4.采用ELISA方法,研究GAS和SS在脾虚大鼠四个胃肠组织部位中的蛋白表达,结果表明,与对照组比,GAS蛋白表达在十二指肠极显著降低(P <0.05);SS蛋白表达在胃窦和十二指肠都有升高,并在十二指肠达到极显著水平(P <0.05)。