【摘 要】
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研究目的：该研究采用Fura-2荧光测定细胞[Ca]i技术,以VDC-L型阻滞剂硝苯地平（Nifedipine）及非VDC阻滞剂SK&F96365为对照,观察2A-1-1对二磷酸腺苷（ADP）、环匹阿尼酸（Cyclopiazonicac
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研究目的：该研究采用Fura-2荧光测定细胞[Ca<2+>]i技术,以VDC-L型阻滞剂硝苯地平（Nifedipine）及非VDC阻滞剂SK&F96365为对照,观察2A-1-1对二磷酸腺苷（ADP）、环匹阿尼酸（Cyclopiazonicacid;CPA）触发的血小板Ca<2+>运动的影响;同时观察它们对血小板聚集功能（PAG）的影响,探讨2A-1-1对血小板ROC的作用,为开发新药提供理论依据.结论：1.高血压病人血小板聚集功能增强、静息及激动钙水平明显增高,血小板呈高反应状态;2.Nifedipine对ADP、CPA激动的血小板[Ca<2+>]I无影响,不能抑制血小板聚集功能,对血小板ROC无阻断作用;3.SK&F96365能阻断ADP、CPA激动的钙内流,抑制CPA激动的钙释放,能抑制血小板聚集功能,能阻断血小板ROC;4.2A-1-1是一种ROC拮抗剂,能阻断ADP、CPA激动的钙内流,抑制CPA激动的钙释放,能抑制血小板聚集功能,有明确的抗血小板作用;5.血小板聚集功能与静息血小板[Ca<2+>]i明显正相关.
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