斑蝥素衍生物的抗惊厥作用及对惊厥大鼠脑内GABA和GABA<,B>受体的影响

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目的比较10种斑蝥素衍生物抗最大电休克惊厥作用,筛选高效抗惊厥化合物。研究胺甲氧斑蝥素(AMOC)的抗惊厥作用、毒性及其体存药效动力学。建立电刺激大鼠坐骨神经和青霉素(PNC)协同诱发痫性放电惊厥模型,观察AMOC对该模型的对抗作用及对皮层脑电图(EcoG)、诱发电位(CEP)、γ-氨基丁酸(GABA)和GABAB受体的影响,探讨AMOC抗癫痫作用的受体机制。方法(1)建立经典的小鼠最大电休克(MES)模型,测定10种斑蝥素衍生物抗最大电休克作用;以卡马西平(CBZ)、托吡酯(TPM)为
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