关于弱视治疗效果预测模型建立的研究

来源 :温州医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanxiqq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:通过3073例弱视患者的回顾性研究,建立弱视患者2~2.5年治疗效果的预测模型,以期通过初诊信息个性化评估弱视患者的预后.
  方法:自2003年6月至2018年9月间,在温州医科大学附属眼视光医院诊断为"弱视"的患者12601例,符合纳入标准的实际有效样本4981例,其中用于分析2~2.5年治疗效果的样本有3073例.分别研究弱视类型、初诊年龄、弱视程度等对治疗效果的影响.结合单因素分析的结果,通过SPSS18.0统计软件进行Logistic回归建立弱视治疗2~2.5年治疗效果的预测模型.
  结果:根据病因分为形觉剥夺性弱视,斜视合并屈光参差性弱视,单纯斜视性弱视,单纯屈光参差性弱视,屈光不正合并斜视性弱视,屈光不正合并屈光参差性弱视,单纯屈光不正性弱视,屈光不正合并斜视合并屈光参差性弱视,共8类.本研究发现不同病因的弱视基本治愈率不相同(X2=101.049,P<0.001).不同年龄段的基本治愈率不相同(X2=217.017,P<0.001),年龄越小,基本治愈率越高.不同严重程度的患者基本治愈率不相同(X2=154.518,P<0.001),两两相比差异均有统计学意义(P<0.001),弱视严重程度越轻,基本治愈率越高.
  根据影响治疗效果的相关因素的分析结果及以往研究结果,以"logit(P)=初诊年龄因素+病因因素+弱视程度因素+双眼屈光不正因素"的形式建立模型,每项因素都有多种不同自变量选择,经尝试多种不同自变量选择,权衡变量数量、各变量复杂程度及预测模型正确率,最终预测模型为:logit(P)=-0.234-0.236*X1-0.823*X2+2.936*X3+X4+0.151*X5-0.150*X6-0.099*X7+0.087*X8+0.127*X9;(注:X1:首诊年龄;X2:病因(屈光不正和屈光参差的两类弱视患者标为0,其余6类病因为1);X3:较差眼视力(小数记录);X4:较好眼视力(小数记录);X5:较差眼负球镜度数;X6:较差眼正球镜度数;X7:较差眼柱镜度数;X8:较好眼等效球镜度数;X9:初诊时间(年份-2003).Logit(P):>0则预测为基本治愈,<0则预测为未愈),模型正确率达71.7%,其中,病因的分类方式是依据单因素分析的结果:单纯屈光不正和单纯屈光参差的两类弱视患者的2~2.5年基本治愈率和其余6类病因的患者相比差异均有统计学意义(p<0.01),其余6类病因两两相比差异均无统计学意义(p>0.01).因此,将屈光不正和屈光参差的两类弱视患者分为一类,其余6类病因为另一类.若病因采用1~8类分类,则模型准确率可达72%,但表达上将复杂很多.
  Logistic回归后发现单因素分析有统计学意义的影响因素仍都显示统计学显著性(P<0.01),且和单因素结果的方向是一致的.结果显示年龄每增加1岁,基本治愈的概率减少为0.79倍.病因为单纯屈光不正或单纯屈光参差的弱视患者基本治愈的概率为其他6类患者的2.276倍.此外,较好眼的视力每增加0.1,基本治愈的概率提高为1.105倍;弱视眼(/视力较差眼)的视力每增加0.1,基本治愈的概率提高为1.341倍.
  结论:病因为单纯屈光不正或单纯屈光参差的弱视患者2~2.5年基本治愈率高于形觉剥夺性、斜视性或含2种以上病因的弱视患者.年龄越小、弱视程度越轻的弱视患者2~2.5年基本治愈率较高.根据单因素分析结果及以往研究结果,利用Logistic回归建立的预测模型正确率达71.7%,说明除初诊因素以外的其他因素(如依从性、具体治疗方案)可能对结果也有一定影响.该预测模型与既往研究结果一致,模型的结构较为简单且正确率尚可,通过进一步临床新数据的验证后,可初步用于临床个性化评估弱视患者的预后.预测性更好的预测模型需加入更多影响因素及更标准的测量数据来建立.
其他文献
期刊
期刊
目的:视网膜色素变性是一种以进行性感光细胞凋亡为共同表现,具有高度遗传异质性的遗传性致盲性眼病。以往的研究表明,SLC7A14(SoluteCarrierFamily7MemberA14)基因突变可以导致视网膜色素变性,而在我国约2%的常染色体隐形遗传视网膜色素变性患者携带SLC7A14基因突变。以往研究中通过吗啉反义寡核苷酸技术(morpholino,MO)构建的slc7a14敲减斑马鱼模型出现
目的:  遗传性视网膜色素变性是一种临床上较为常见的遗传性致盲性眼底病变。在全球发病率为1∶5000-1∶3000[1,2]。患者早期常以夜间视力下降,周边视野缺损为主要诉求。随着疾病进展,患者可出现中心视力下降,辨色困难等表现,然而目前临床上仍缺乏有效的干预手段。此疾病的遗传方式多种多样,包括有常染色体隐性遗传性视网膜色素变性(arRP)、常染色体显性遗传性视网膜色素变性(adRP)、X-连锁遗
期刊
期刊
目的:探究视网膜分支静脉阻塞(BRVO)导致黄斑水肿(ME)的患者其黄斑区微血管结构与抗VEGF药物治疗效果的相关性.  方法:回顾性病例研究.对2017年2月至2018年12月于我院行光学相干断层扫描血流成像(OCTA)检查,确诊为BRVO-ME并行初次抗VEGF治疗的患者共16例(16眼)进行回顾性分析,并将其中8例健康对侧眼纳为正常对照组.记录治疗前及治疗后1个月最佳矫正视力(BCVA)、黄
目的:从视力、屈光状态和角膜区域性形态三个方面,评估飞秒激光辅助LASIK联合预防性角膜胶原交联术(CXL)矫正角膜形态欠规则、有术后角膜膨隆风险的近视眼的安全性和有效性。  方法:本课题为前瞻性的、非随机的、连续样本的对照临床研究。结合以往文献及临床经验创建了一套LASIK术后角膜膨隆风险评估系统,藉此收集了86只角膜形态欠规则的近视眼接受LASIK联合预防性CXL(以下简称联合组),75只角膜
学位
期刊
期刊