目的观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用,检测应用BMP-7后缺血侧脑组织巢蛋白(nestin)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的变化,探索BMP-7的组织保护作用及可能的机制。方法取40只成年健康雄性SD大鼠,随机分成假手术组、对照组和BMP-7治疗组,每组10只。采用线栓法制做大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,阻塞2h后再灌,同时治疗组用微量注射器经尾静脉注射250μl BMP-7(0.1mg·kg-1),对照组和假手术组经尾静脉注射等量无菌注射用水。再灌注24h后按照Bederson评分标准对大鼠进行神经行为功能评分,2,3,5-三苯四氮唑(TTC)染色观察大鼠脑梗死体积,HE染色观察脑组织病理变化,TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组织化学方法(SABC)检测缺血脑组织内nestin和GFAP表达。结果假手术组大鼠神经行为功能正常,无脑梗死。HE染色可见脑组织神经元形态完整。假手术组大鼠脑组织TUNEL阳性细胞数量少,散在分布。免疫组化示nestin和GFAP表达很弱。BMP-7治疗组大鼠神经功能评分(t=4.66,P<0.01)和脑梗死体积百分比与对照组相比,明显降低(t=6.98,P<0.01),缺血侧皮质、海马及纹状体TUNEL阳性细胞数降低(P<0.01),而nestin和GFAP表达均增加(P<0.01)。结论大鼠脑缺血再灌注损伤后应用BMP-7治疗可上调nestin和GFAP表达,促进缺血脑组织神经再生,起神经保护作用。