【摘 要】
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嵌段共聚物的自组装是当前科学研究的热点。通过范德华力、氢键、静电等作用力的推动,嵌段共聚物能够在溶液中自发的形成各种具有特殊结构的聚集体。这些聚集体在纳米医药、催
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嵌段共聚物的自组装是当前科学研究的热点。通过范德华力、氢键、静电等作用力的推动,嵌段共聚物能够在溶液中自发的形成各种具有特殊结构的聚集体。这些聚集体在纳米医药、催化、纳米反应器等领域有着广阔的应用前景。而如何有效的调控嵌段共聚物的组装行为来构建功能性材料是一项具有挑战性的课题。本论文主要致力于通过嵌段共聚物来构建刺激响应性的自组装聚集体材料。 一、非离子型嵌段共聚物Pluronics F127在高于临界胶束温度的情况下会在棒状模型蛋白体系—烟草花叶病毒(TMV)表面吸附并重组装成规整结构。这种方法有望用于蛋白质输送体系的设计和应用,并且有助于我们进一步理解聚合物与生物大分子之间的相互作用。 二、F127经刚性分子偶氮苯端基修饰后,在自组装形成胶束的过程中会产生排空作用力,从而诱导TMV组装成三维结构。由于F127的湿敏性,TMV的组装与解组装可以通过温度来进行可逆调控。 三、利用分子末端静电力相互作用,开发了一种构建聚合物型超两亲分子的方法。单端羧基取代的聚乳酸与氨基改性的β-环糊精在水溶液中通过分子末端静电力相互作用,形成超两亲分子,并进一步组装成胶束。胶束外表面的环糊精可以通过主客体相互作用来实现非共价键修饰。胶束可以用于装载抗癌药物阿霉素,并且在不同的pH下,表现出不同的药物释放性能。 四、在TMV的衣壳蛋白的特定位点上直接接枝具有温度响应性的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),解离后得到病毒蛋白-聚合物的生物杂合嵌段共聚物。PNIPAM嵌段亲疏水性的转变可以用来调节杂合嵌段共聚物的组装行为,从而制备得到类病毒的球状胶束结构。这种杂合的自组装体在药物输送体系中有着潜在的应用价值。
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