论文部分内容阅读
本试验利用Real-time PCR技术检测雪山草鸡下丘脑、垂体、卵巢、输卵管组织中GnRH, GnIH和VIP mRNA表达量,以确定处在产蛋、抱窝、醒抱三个不同生产状态母鸡GnRH, GnIH和VIP基因表达差异,并分析各组织基因表达水平与生产性能的相关性。(1)促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone, GnRH)在体内能调控促性腺激素(LH和FSH)的合成与分泌,是脊椎动物体内至关重要的繁殖激素之一。GnRH是由不同氨基酸残基组成十肽,在调控性腺发育和性成熟等方面有着重要生物学功能。与其他脊椎动物一样,鸡的性腺发育和繁殖性能同样受到HPG轴的调控,而GnRH则是HPG轴首个也是重要的一个分子调控信号。本试验结果表明：GnRH在下丘脑、垂体、卵巢和输卵管四个组织间的相对表达量间存在差异。下丘脑、垂体GnRH mRNA的相对表达量高,且极显著高于(P<0.01)卵巢、输卵管；而卵巢与输卵管之间GnRH mRNA的相对表达量无显著差异(p>0.05)。产蛋组下丘脑GnRH mRNA表达量极显著(p<0.01)高于非产蛋组(就巢组和醒抱组),且醒抱组下丘脑GnRH mRNA表达量显著(p<0.05)高于就巢组；就垂体而言,产蛋组垂体GnRH mRNA表达量极显著(p<0.01)高于非产蛋组(就巢组和醒抱组),而就巢组和醒抱组没有显著差异(p>0.05)；卵巢和输卵管虽也有下丘脑和垂体这种表达量的变化趋势,但产蛋组、就巢组和醒抱组的GnRHmRNA表达量并不表现出显著差异(p>0.05)；GnRH基因表达量和生产性能呈正相关,相关系数为0.332(P<0.05)。(2)促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone, GnIH)是新发现的下丘脑神经肽,在动物体内可以抑制促性腺激素的释放,使禽类和哺乳动物的性腺失去GnRH对其的作用而萎缩,进而进入繁殖休眠。其抑制繁殖活动是通过直接抑制GnRH生物学作用来实现的。本试验结果表明：GnIH在下丘脑、垂体、卵巢和输卵管四个组织间的表达量存在差异,下丘脑、垂体GnIH mRNA的表达量极显著的高于(P<0.01)卵巢、输卵管的表达量。就巢组、醒抱组下丘脑和垂体组织的GnIH mRNA表达量都极显著(P<0.01)高于产蛋组,同时就巢组下丘脑GnIH mRNA表达水平显著高于(P<0.05)醒抱组,而就巢组和醒抱组垂体组织GnIH mRNA表达水平并不表现出显著差异(P>0.05)；就巢组和醒抱组卵巢和输卵管组织的GnIH mRNA表达量都极显著(P<0.01)高于产蛋组,同时就巢组卵巢GnIH mRNA表达水平显著高于(P<0.05)醒抱组,而就巢组和醒抱组输卵管GnIH mRNA表达水平并不表现出显著差异(P>0.05)；GnRH基因表达量和生产性能呈负相关,相关系数为-0.363(P<0.05)。(3)血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide, VIP)是禽类催乳素(PRL)释放因子,参与调控垂体PRL的分泌,在下丘脑和垂体水平调控禽类的繁殖活动。本试验结果表明：VIP在下丘脑、垂体、卵巢和输卵管四个组织间的表达量存在差异,且下丘脑和垂体VIP mRNA的表达量极显著高于(P<0.01)卵巢和输卵管的表达量。产蛋组下丘脑和垂体VIP mRNA的相对表达量较低,就巢组下丘脑和垂体VIP mRNA的相对表达量最高,醒抱组下丘脑和垂体VIP mRNA的相对表达量位于中等水平,且三个不同组之间差异极显著(p<0.01)；而在产蛋、就巢和醒抱三个不同组的卵巢和输卵管VIP mRNA相对表达量无明显差异(p>0.05)；GnRH基因表达量和生产性能呈负相关,相关系数为-0.276(P<0.05)。