近年来，由于磁性Fe₃O₄纳米颗粒及其复合材料在磁流体、吸波材料及生物医学方面等领域潜在的应用价值而引起了广泛关注和研究。本文采用简单的溶剂热法制备了尺寸可控的空心Fe₃O₄纳米颗粒，利用XRD、SEM、TEM、FT-IR和穆斯堡尔谱对其形貌和结构进行了研究，并采用振动样品磁强计和矢量网络分析仪研究了其磁性能及电磁参数；采用改进的St ber法制备了Fe₃O₄@SiO₂纳米核壳结构，提高了Fe₃O₄的稳定性，将核壳结构在高温下还原得到Fe@SiO₂和Fe/Fe₃O₄@SiO₂复合材料；论文还采用不同的方法制备了Fe₃O₄/GNS复合材料，采用振动样品磁强计和矢量网络分析仪分别研究了复合材料的磁性能及其电磁波吸收性能。通过加入不同的结构引导剂利用溶剂热法制备出了尺寸在200⁴00nm的空心Fe₃O₄纳米球，研究发现，空心Fe₃O₄纳米球颗粒尺寸与饱和磁化强度（Ms）成反比，当尺寸为200nm时达到最大的Ms值87.4emu/g，具有空心结构的样品的最大反射损耗率出现在8⁹GHz；通过控制不同的实验条件制备了核壳结构的Fe₃O₄@SiO₂纳米复合粒子，并且在氢气氛下还原制得Fe@SiO₂复合材料，还原后的复合材料稳定性强，在较宽的测试频段内均具有较大的反射损耗但反射损耗的最佳厚度较大；以乙酰丙酮铁为铁源，溶剂热法原位复合法制得的Fe₃O₄/GNS复合材料中，Fe₃O₄颗粒具有较好的分散性，M较低，但复合材料的吸收频带增大、反射损耗值减小。