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目的:研究葛根素(SP)、顺铂(DDP)对非小细胞肺癌A-549细胞增殖及凋亡的作用,葛根素、顺铂对肺癌细胞Bcl-2蛋白、Bax蛋白及PCNA蛋白表达的影响,以及葛根素(SP)可促进顺铂(DDP)对非小细胞肺癌A-549细胞的化疗效应。方法:不同药物浓度SP、DDP及SP联合DDP作用于非小细胞肺癌A-549细胞,于倒置显微镜、光学显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法检测SP、DDP及SP联合DDP对肺癌A-549细胞的作用及药物剂量、药物作用时间的依从关系;免疫组织化学法检测不同时间、不同药物浓度SP、DDP及SP联合DDP对A-549细胞中Bcl-2蛋白、Bax蛋白及PCNA蛋白表达的影响。结果:1.经过不同药物浓度SP、DDP及SP联合DDP作用后于倒置显微镜下观察非小细胞肺癌A-549细胞的形态学变化,随着药物浓度的增加,细胞数量随之减少,培养液中游离、漂浮细胞数量增多,细胞贴壁力显著下降,同时细胞形态从梭型或不规则型转变为圆形、椭圆形,甚至皱缩。相同药物浓度不同时间段内细胞数量、细胞形态同样存在差异,时间增加,贴壁细胞数量减少,游离、漂浮细胞数量也相应增多。经不同浓度药物培养48h后,HE染色观察细胞形态学变化,SP、DDP及SP联合DDP中细胞的形态发生了不同程度的改变,非小细胞肺癌A-549细胞出现细胞核皱缩、细胞核碎裂、核浆比例减小、细胞质染色加深等相应细胞凋亡形态。随着浓度的增加凋亡细胞数量也相应增多,并且SP联合DDP组凋亡细胞数量较单独用药组数量增多。2.不同药物浓度SP、DDP及SP联合DDP作用于非小细胞肺癌A-549细胞,随着药物浓度的增加,OD值相应减低,细胞抑制率相应增高,表明药物对非小细胞肺癌A-549细胞的作用具有浓度依耐性。同一药物随着药物作用时间的增长,OD值随之降低,细胞抑制率反之升高,表明药物对非小细胞肺癌A-549细胞的作用具有时间依耐性。通过计算SP联合DDP组与SP组、DDP组间Q值,Q值大于1.15,表明SP联合DDP作用于非小细胞肺癌A-549细胞具有协同作用。3.不同药物浓度SP、DDP及SP联合DDP对非小细胞肺癌A-549细胞免疫组织化学相关蛋白的表达的影响:随着时间的增长及药物浓度的增加,SP、DDP及SP联合DDP下调非小细胞肺癌A-549细胞Bcl-2、PCNA蛋白的表达,上调非小细胞肺癌A-549细胞Bax蛋白的表达。结论:1.SP、DDP及SP联合DDP对非小细胞肺癌A-549细胞的增殖具有抑制作用,促进非小细胞肺癌A-549细胞的凋亡,且其作用具有时间-剂量依赖关系;2.SP联合DDP作用于非小细胞肺癌A-549细胞二者间具有协同作用,能显著降低细胞增殖率促进非小细胞肺癌A-549细胞凋亡;3.进一步证实,SP可下调Bcl-2蛋白及PCNA蛋白表达,上调Bax蛋白的表达从而促进细胞的凋亡,SP可促进DDP对非小细胞肺癌A-549细胞的化疗效应。