【摘 要】
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前言 冠心病的患者通过冠脉搭桥手术可以缓解术前的冠脉的狭窄,但是几乎所有的移植静脉在移植后的四到六周内内膜都会增厚,使管腔狭窄。尽管其很少会导致管腔阻塞,然而这种变
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前言 冠心病的患者通过冠脉搭桥手术可以缓解术前的冠脉的狭窄,但是几乎所有的移植静脉在移植后的四到六周内内膜都会增厚,使管腔狭窄。尽管其很少会导致管腔阻塞,然而这种变化为将来移植静脉粥样硬化管腔闭塞埋下了祸根。 PPAR-γ(过氧化物酶增殖物激活受体-γ)是由配体激活的核转录因子,属于核受体超家族成员。PPAR-γ激动后,与视黄酸类受体形成异二聚体,然后与所调节基因启动子区的过氧化物酶体增殖反应元件结合而发挥转录调控作用。噻唑烷二酮类药物(thiazolidinedione, TZDs)是PPAR-γ激动剂包括曲格列酮、罗格列酮和帕格列酮等,是胰岛素的增敏剂,同时还具有抗炎,抗动脉硬化,抑制血管平滑肌增殖、迁移,保护血管内皮细胞等作用,但是对自体移植静脉的血管内膜增殖还没有进一步的研究。 实验材料与方法 1、实验动物 成年Wistar大鼠(280-320g),中国医科大学实验动物中心提供 2、主要药品和试剂 10%水合氯醛(中国医科大学药剂科提供) 罗格列酮4mg/片,葛兰素史克集团公司 RNA-LOCKER Trizol Reagent;MMLV逆转录酶 RT-PCR试剂盒TaKaRa产品 3、实验仪器 PE9600型PCR扩增仪
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