【摘 要】
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近年来,利用重质原油生产高质量超清洁燃料的技术途径正面临着巨大的机遇与挑战,而加氢工艺是改善油品质量最重要的手段之一,其中加氢催化剂作为加氢处理的关键环节,其载体的研发受到广泛关注。本文针对传统工业氧化铝及分子筛载体进行优化设计或改性,主要研究内容如下。首先,采用高效、简便的水热法合成了一系列不同形貌的纳米氧化铝载体材料,探究了氧化铝载体不同晶面暴露情况对催化剂的物化性质、活性相结构以及加氢脱硫反
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近年来,利用重质原油生产高质量超清洁燃料的技术途径正面临着巨大的机遇与挑战,而加氢工艺是改善油品质量最重要的手段之一,其中加氢催化剂作为加氢处理的关键环节,其载体的研发受到广泛关注。本文针对传统工业氧化铝及分子筛载体进行优化设计或改性,主要研究内容如下。首先,采用高效、简便的水热法合成了一系列不同形貌的纳米氧化铝载体材料,探究了氧化铝载体不同晶面暴露情况对催化剂的物化性质、活性相结构以及加氢脱硫反应活性的影响。研究结果发现,氧化铝纳米颗粒的各晶面面积暴露比与其形貌密切相关。当水热合成体系的pH值从5
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电化学作为一类高原子效率、环境友好的分析测试方法,被广泛的应用于多种有机或无机底物的转化。在电催化反应过程中,借助于电化学装置,产生的电流可以替代传统的有毒和危险的氧化还原试剂,不仅可以减少浪费,操作简单,而且借助于电化学反应特殊的反应历程,可以简化实验步骤,具有很好的应用前景。通过选择合适的材料对电极表面进行修饰的电化学间接合成法,可以调节电极表面的电化学过程,通过调节电极电压就可达到控制反应选
催化剂在含碳反应气氛中的积碳和在高温反应条件下的烧结是导致其失活的两个主要因素,是多相催化研究领域普遍存在的难点问题。本论文工作针对低氢碳比合成气干甲烷化合成人造天然气和甲烷部分氧化制合成气这两个典型反应中催化剂易积碳和烧结失活问题开展研究,获得成果如下:一、创制了高活性和高再生稳定性干甲烷化镍基催化剂(1)研究了镍的分散方法对Ni/MgAl2O4催化剂结构及催化性能的影响,发现以乙醇比水作为硝酸
实现C-H键的选择性活化和转化虽然在有机合成中极具挑战性,但却是高效、绿色、快速构筑各种有机分子骨架的重要手段,是有机合成化学的热门研究领域之一。本论文从开发新试剂和新反应模式的角度出发,对两类C-H键直接官能团化反应进行了细致的研究,主要包括两个方面的内容:一、以硝酸银、过硫酸钾等为氧化剂,通过含氮杂环C-H键的直接膦酰化实现了一系列P,N-双齿配体前体的简便、高效合成;二、通过对[(X-Cp)
真核细胞中基因转录过程包括起始、延伸以及终止等多个相关的阶段。在大多数的基因转录过程中,RNA聚合酶II暂停在转录起始位点附近,转录的重新开始需要正性转录延伸因子b(P-TEFb)磷酸化RNA聚合酶II大亚基CTD上的第二位丝氨酸(Ser2)以及负性转录延伸因子DSIF和NELF,激活基因转录延伸过程。人类免疫缺陷病毒(HIV-1)正是利用宿主细胞内的上述转录延伸调控机制调节自身病毒基因转录。HI
传统能源的枯竭已成为当今世界关注的焦点与主要矛盾所在,寻找和开发利用清洁高效的新型可再生能源是解决能源危机问题的理想途径。氢气作为一种高效的能量载体,具有清洁无污染,能量密度高,便于运输等优势。因此将太阳能转化为氢能是一种理想的能源转化途径,以有效解决能源的短缺问题。光催化分解水制氢则是一种最直接、最简便的氢能转化方式。但对于单一物相的光催化体系,光解水产氢的活性仍然较低。因此,设计和构建高性能的
锂离子电池应用领域的扩展对其能量存储性能提出了更高要求。因此,开发高容量和能量密度电极材料具有重要意义。基于碳材料在锂离子电池电极材料中的广泛应用,本论文主要进行了硫、氧化物/碳复合材料的制备及其储锂性能研究。首先,通过静电纺丝、电沉积等工艺得到一种还原氧化石墨烯包覆的多孔硫/碳复合物纤维薄膜(rGO@S-PCNP),并将其直接作为锂-硫电池正极。电化学测试结果表明,载硫量约为1.5 mg cm-
GeSn合金作为Ⅳ族元素与CMOS工艺相兼容,是准直接带材料,具有高载流子迁移率,响应波段覆盖近红外乃至中红外波段,是Si基高性能光电子器件的理想材料,尤其是实现Si基高效光源的最佳候选材料之一。本文分别研究了热退火和脉冲激光退火使GeSn薄膜晶化的过程和规律。制备出绝缘衬底上大晶粒GeSn材料(GSOI)和Ge衬底上单晶GeSn材料。提出Sn扩散诱导晶化制备高Sn组分GeSn量子点的新方法,观测
催化作为现代工业的重要组成部分,在能源、材料和环保等方面为社会的飞速发展提供了保障,极大地减少了能源耗费、废物排放。但是,工业催化剂的结构和成分非常复杂,使得催化剂构效关系的研究和高性能催化剂的理性构筑成了一个难点。表面科学研究通常在高真空环境中对单晶催化剂进行构效关系研究,但这与真实的催化环境存在材料、压力等方面的巨大差距。在常压或者高压环境中对纳米晶模型催化剂进行构效关系研究,因其更加接近真实
金属催化剂的表界面电子结构在电催化反应中发挥着决定性的作用,其通过影响反应物、(表面)中间物种和产物的构型及它们与催化剂间的相互作用,从而控制着催化剂的活性、稳定性和选择性。因此,借助先进光谱技术原位分析与监测金属表界面电子结构及其对电催化过程的影响,对深入理解催化反应的构效关系和机理具有重大意义,但也极富挑战性。针对这一挑战,本论文首先在具有明确表面状态和电子能级的单晶表面构建了异质结,充分发挥