目的:研究Rho激酶抑制剂法舒地尔雾化吸入治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性。方法:采用双中心、随机、对照、开放性研究的方法,以2014年1月-2015年12月天津市第一中心医院中西医结合科、天津市职业病防治医院的60例患者(符合超声心动图示肺动脉压:海平面,静息状态下肺动脉平均压≥25mmHg,或运动状态下>30mmHg)为研究对象,应用SPSS软件计算的随机数字表法,将纳入的60例肺动脉高压患者随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上给予盐酸法舒地尔注射液雾化吸入治疗,疗程7天。治疗前后进行主要症状评分及超声心动图检查评价临床疗效,30天后进行随访。该项目符合伦理标准,经天津市第一中心医院和天津市职业病防治医院伦理委员会批准通过实施。治疗组在对照组的基础上加用法舒地尔注射液60毫克雾化吸入,每天一次,治疗7天。观察并记录所有入组患者的体温、心率、血压、呼吸频率、体重及胸痛、咯血、干咳、晕厥、声嘶、气短乏力等一般生命指征及临床症状,于治疗第7天时的超声心动图及生命体征。应用SPSS17.0数据统计软件对试验数据进行统计学分析。计数资料两组间比较采用卡方(?~2)检验,计量资料以均数±标准差(?x±s)表示,两样本均数比较采用t检验,以p<0.05为差异有统计学意义。结果:1、研究观察患者的一般临床指征,治疗组(雾化吸入盐酸法舒地尔组)的肺动脉高压、症状疗效指数与对照组比较,两组间差异具有统计学意义(p<0.05),年龄、性别两组比较无统计学意义(p>0.05)。2、治疗组(雾化吸入盐酸法舒地尔组)、对照组测定的肺动脉压、症状疗效指数均较治疗前明显降低(p>0.05)。治疗组肺动脉压、症状疗效指数降低均高于对照组(p>0.05)。结论:1、法舒地尔注射液雾化吸入可以降低肺动脉高压。2、法舒地尔雾化吸入后可以改善胸痛、咯血、干咳、晕厥、声嘶、气短乏力的临床症状和体征。3、盐酸法舒地尔雾化吸入治疗肺动脉高压是安全的。